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行业基本情况
收盘点位 6943.82
52 周最高 9323.49
52周最低 6943.82
行业相对指数表现
研究所
分析师:盛丽华
SAC 登记编号:S1340525060001
Email:shenglihua@cnpsec.com
分析师:徐智敏
SAC 登记编号:S1340525100003
Email: xuzhimin@cnpsec.com
近期研究报告
《关注高潜力AD市场下一个方向：口服+新 MOA》 -2026.06.22
FXI 小分子抑制剂迎来突破，关注抗血栓广阔赛道
l 投资要点
本周我们探讨 FXI 小分子抑制剂临床布局和进展。
FXI作为新型抗血栓靶点，已有小分子、抗体和小核酸等多种药物类型处于开发阶段，其中小分子领域拜耳的Asundexian 和BMS/强生的Milvexian进展较快，分别处于已申报NDA和III期数据即将读出的阶段。
Asundexian 用于非心源性缺血性卒中的 III 期 OCEANIC-STROKE试验成功，820天截面时，主要有效性数据为试验组缺血性卒中事件发生率 6.2%（安慰剂组8.4%，HR=0.74），显著效优；主要安全性数据为试验组大出血事件发生率为1.9%，安慰剂组为1.7%，csHR=1.10。用于AF的III期OCEANIC-AF试验失败，主要有效性数据为试验组卒中或系统性栓塞发生率1.3%（阿派沙班组0.4%，HR=3.79），因此23/11拜耳宣布提前终止本次试验；主要安全性数据为试验组大出血事件发生率为 0.2%，显著低于阿哌沙班的 0.7%。拜耳将探索高中风或系统性栓塞高风险的房颤患者的应用，已开展III期OCEANIC-AFINA试验。
Milvexian为 BMS和强生联合开发的 FXI 小分子抑制剂，半衰期约 12h，口服生物利用度弱于 Asundexian。II 期 AXIOMATIC-TKR 试验为Milvexian对比依诺肝素用于全膝关节置换后VTE预防，数据表明BID给药存在显著的剂量-反应关系且显著低于预设标准，治疗组出血事件发生率 4%与依诺肝素组基本一致，临床相关出血发生率为1%低于依诺肝素的 2%。II 期 AXIOMATIC-SSP 试验为联合 DAPT 用于缺血性卒中或短暂性脑缺血发作二级预防，但在有效性方面未发现显著的剂量-反应关系，BID给药较安慰剂症状性缺血性卒中的相对风险降低了约30%，其中25mg 的剂量表现出最佳的治疗效果，因此被选定进入III期试验。
Milvexian 用于急性冠状动脉综合征的 III 期 LIBREXIA-ACS 试验已宣布失败，静待 26 年底用于 AF 和用于卒中二级预防的 III 期Librexia AF 和 Librexia STROKE 试验读出数据。
建议关注布局 FXI 靶点相关上市公司：抗体方向恒瑞医药（SHR-2004）、小核酸方向瑞博生物（RBD-4059/Vortosiran）和靖因药业（SRSD107，港股待上市）。
l 本周行情回顾
本周（2026年6月22日-6月26日），A股申万医药生物下跌1.47%，板块整体跑赢沪深 300指数 0.01pct，跑输创业板指0.11pct。在申万31个一级子行业中，医药板块周涨跌幅排名为第5 位。本周申万医药子板块中，医疗研发外包板块涨跌幅排名第一，上涨12.78%；血液制品板块表现相对较差，本周下跌9%。
l 行业观点
1、创新药：港股医药回购筑底，创新药板块中期配置性价比凸显
近期创新药板块在 ASCO 大会后持续震荡调整，主要是受到资金面影响、短期缺乏催化剂以及反腐和BD相关政策动向扰动，考虑到板块持续回调，近一个月较多公司公告回购提振市场信心，根据Wind数据，26年至今SW港股医药生物所有公司回购金额达到60.1亿港币，25年全年为42.5亿港币，近1个月期间的24家港股上市公司公告已回购金额达42.03亿港币，此外康方生物、映恩生物、药明合联、瑞博生物和基石药业等 10+家公司公告回购或增持计划。海外 Summit在撤回5亿美元融资计划后Duggan增持5000万美元，表明管理层对公司价值的坚定态度。
ASCO2026 国产新药成为主角，Harmoni-6 试验 OS 中期分析 HR 超预期表明从 PFS 获益传导 OS 获益的趋势已十分明晰，整体IO2.0的全球价值逐步de-risk，后续催化剂可期待重磅交易以及全球III期试验数据持续读出。展望Q3，ESMO及WCLC大会将至，国产创新药有望再次成为全球关注焦点，其临床价值预计进一步显现，当前较多质优公司已回调接近前期低点，建议逢低配置，看中期国产创新药出海参与全球市场逻辑未破，资产负债表改善的投资机会将至。
建议关注确定性高、BD预期扰动相对小的标的：信达生物、科伦博泰、三生制药、康方生物、映恩生物、维立志博、乐普生物、康诺亚等。
2、创新药产业链：板块业绩全面提升，龙头指引乐观
看好26年产业链公司如CXO以及生命科研服务板块的投资机会，从需求端来看，海外研发及生产外包需求稳定回暖，国内BigPharma研发支出逐年稳步提升、Biotech伴随今年板块情绪回暖以及 IPO增多逐步走出底部，研发外包需求提振有望在26 年兑现；从供给端来看，经过20-23年行业景气快速提升-上游产能扩张竞争加剧-盈利下滑行业去产能的周期后，目前整体价格水平已处于底部待回暖的区间，供给端的出清也逐渐稳定，26年有望随着需求旺盛盈利得到修复。
l 风险提示：
研发进度不及预期风险；市场竞争加剧风险；地缘政治风险；政策降价压力超预期风险等。
目录
1 FXI小分子抑制剂迎来突破，关注抗血栓广阔赛道....5
2 行业观点及投资建议....7
2.1 行情回顾....7
2.2 近期观点....7
3 板块行情....12
3.1 本周生物医药板块走势....12
3.2 医药板块整体估值....13
4 风险提示....14
图表目录
图表1：OCEANIC-AF试验有效性终点....5
图表2：OCEANIC-AF试验安全性终点....5
图表3：AXIOMATIC-SSP试验有效性数据....6
图表4：AXIOMATIC-SSP试验安全性数据....6
图表5：本周申万医药指数走势....7
图表6：本周生物医药子板块涨跌幅....7
图表7：本周申万各大子板块涨跌幅....12
图表8：本周恒生各大子板块涨跌幅....12
图表9：A股医药生物公司本周涨跌幅TOP5....13
图表10：港股医药生物公司本周涨跌幅TOP5....13
图表11：2010年至今医药板块整体估值溢价率....14
图表12：2010年至今医药各子行业估值变化情况....14
1 FXI 小分子抑制剂迎来突破，关注抗血栓广阔赛道
本周我们探讨FXI 小分子抑制剂临床布局和进展。
FXI作为新型抗血栓靶点，已有小分子、抗体和小核酸等多种药物类型处于开发阶段，其中小分子领域拜耳的 Asundexian 和 BMS/强生的 Milvexian 进展较快，分别处于已申报 NDA 和III 期数据即将读出的阶段。
Asundexian 用于高风险房颤（AF）卒中一级预防的 II 期 PACIFIC-AF 试验显示2个剂量的出血风险均低于阿哌沙班，但探索性有效性终点方面，缺血性卒中在试验组发生了3 例，阿派沙班组无；Asundexian 用药4 周后在稳定状态下，20mg组 FXIa谷浓度和峰浓度分别较基线降低81%和90%，50mg 组谷浓度和峰浓度 较 基 线 降 低 92% 和 94% 。 Asundexian+DAPT 疗 法 用 于 急 性 心 梗 的 II 期PACIFIC-AMI试验对比安慰剂无显著差异；Asundexian用于轻中度非心源性缺血性卒中的II 期PACIFIC-STROKE试验则显示50mg 剂量可减少复发症状性缺血性脑卒中或 TIA 事件（5.4%对比安慰剂的 8.3%，HR=0.64），且表现出剂量依赖性趋势。
Asundexian 用于非心源性缺血性卒中的 III 期 OCEANIC-STROKE 试验成功，820天截面时，主要有效性数据为试验组缺血性卒中事件发生率6.2%（安慰剂组8.4%，HR=0.74），显著效优；主要安全性数据为试验组大出血事件发生率为1.9%，安慰剂组为 1.7%，csHR=1.10。用于 AF 的 III 期 OCEANIC-AF 试验失败，主要有效性数据为试验组卒中或系统性栓塞发生率1.3%（阿派沙班组0.4%，HR=3.79），因此23/11拜耳宣布提前终止本次试验；主要安全性数据为试验组大出血事件发生率为 0.2%，显著低于阿哌沙班的 0.7%。拜耳将探索高中风或系统性栓塞高风险的房颤患者的应用，已开展III期OCEANIC-AFINA 试验。
图表1：OCEANIC-AF 试验有效性终点
| Efficacy Events According to ITT | Asundexian (N=7415) | Apixaban (N=7395) | Total (N=14,810) | csHR (95% CI)* |
| Stroke or SE | 98 (1.3%) | 26 (0.4%) | 124 (0.8%) | 3.79 (2.46-5.83) |
| Ischemic stroke or SE | 96 (1.3%) | 22 (0.3%) | 118 (0.8%) | 4.38 (2.76-6.96) |
| All-cause mortality | 60 (0.8%) | 71 (1.0%) | 131 (0.9%) | 0.84 (0.60-1.19) |
| Ischemic stroke | 85 (1.1%) | 21 (0.3%) | 106 (0.7%) | 4.06 (2.52-6.54) |
| CV death | 48 (0.6%) | 44 (0.6%) | 92 (0.6%) | 1.09 (0.72-1.64) |
| CV death, MI, or stroke | 155 (2.1%) | 77 (1.0%) | 232 (1.6%) | 2.02 (1.54-2.66) |
资料来源：拜耳公开材料，中邮证券研究所
图表2：OCEANIC-AF 试验安全性终点
| Asundexian 50 mg (N=7373) | Apixaban (N=7364) | Total (N=14,737) | csHR (95% CI) ${}^{ \dagger }$ | |
| ISTH major bleeding | 17 (0.2%) | 53 (0.7%) | 70 (0.5%) | ${0.32}\left( {{0.18} - {0.55}}\right)$ |
| ISTH major and CRNM bleeding | 83 (1.1%) | 188 (2.6%) | 271 (1.8%) | 0.44 (0.34-0.57) |
| ISTH CRNM bleeding | 67 (0.9%) | 140 (1.9%) | 207 (1.4%) | 0.48 (0.36-0.64) |
| Hemorrhagic stroke | 1 (<0.1%) | 6 (0.1%) | 7 (<0.1%) | 0.17 (0.02-1.42) |
| Symptomatic intracranial hemorrhage | 3 (<0.1%) | 18 (0.2%) | 21 (0.1%) | 0.16 (0.05-0.55) |
| Fatal bleeding | 0 (0%) | 4 (0.1%) | 4 (<0.1%) | Not calculated |
| ISTH minor bleeding | 187 (2.5%) | 317 (4.3%) | 504 (3.4%) | 0.59 (0.49-0.70) |
| Stroke, SE, or ISTH major bleeding (net clinical benefit endpoint) | 120 (1.6%) | 75 (1.0%) | 195 (1.3%) | 1.61 (1.21-2.15) |
资料来源：拜耳公开材料，中邮证券研究所
Milvexian为 BMS和强生联合开发的 FXI 小分子抑制剂，半衰期约12h，口服生物利用度弱于 Asundexian。II 期 AXIOMATIC-TKR 试验为 Milvexian 对比依诺肝素用于全膝关节置换后VTE 预防，数据表明BID给药存在显著的剂量-反应关系且显著低于预设标准，治疗组出血事件发生率4%与依诺肝素组基本一致，临床相关出血发生率为1%低于依诺肝素的2%。II期AXIOMATIC-SSP 试验为联合DAPT 用于缺血性卒中或短暂性脑缺血发作二级预防，但在有效性方面未发现显著的剂量-反应关系，BID给药较安慰剂症状性缺血性卒中的相对风险降低了约30%，其中25mg 的剂量表现出最佳的治疗效果，因此被选定进入III 期试验。
Milvexian 用于急性冠状动脉综合征的 III 期 LIBREXIA-ACS 试验已宣布失败，静待 26 年底用于 AF 和用于卒中二级预防的 III 期 Librexia AF 和 LibrexiaSTROKE 试验读出数据。
图表4：AXIOMATIC-SSP 试验安全性数据
| Placebo(n = 682) | Milvexian | |||||
| QD Regimen | BID Regimen | |||||
| 25 mg(n = 325) | 25 mg(n = 313) | 50 mg(n = 325) | 100 mg(n = 306) | 200 mg(n = 344) | ||
| Composite event rate, n (%) [95% CI] | 4 (0.6)[0.2, 1.5] | 2 (0.6)[0.1, 2.2] | 2 (0.6)[0.1, 2.3] | 5 (1.5)[0.5, 3.6] | 5 (1.6)[0.5, 3.8] | 5 (1.5)[0.5, 3.4] |
| Components, n (%) | ||||||
| BARC Type 3 | 4 (0.6) | 2 (0.6) | 2 (0.6) | 5 (1.5) | 5 (1.6) | 5 (1.5) |
| BARC Type 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Risk difference vs placebo (95% CI) | - | 0.03(-1.03, 1.72) | 0.05(-1.02, 1.81) | 0.95(-0.35, 3.06) | 1.05(-0.30, 3.27) | 0.87(-0.41, 2.86) |
| Relative risk vs placebo (95% CI) | - | 1.05(0.14, 5.89) | 1.09(0.15, 6.11) | 2.62(0.64, 11.75) | 2.79(0.68, 12.47) | 2.48(0.60, 11.09) |
资料来源：BMS 公开材料、中邮证券研究所
建议关注布局 FXI靶点相关上市公司：抗体方向恒瑞医药（SHR-2004）、小核酸方向瑞博生物（RBD-4059/Vortosiran）和靖因药业（SRSD107，港股待上市）。
2 行业观点及投资建议
2.1 行情回顾
本周（2026 年6 月22 日-6 月26 日），A 股申万医药生物下跌 1.47%，板块整体跑赢沪深 300 指数 0.01pct，跑输创业板指 0.11pct。在申万 31 个一级子行业中，医药板块周涨跌幅排名为第5位。
本周申万医药子板块中，医疗研发外包板块涨跌幅排名第一，上涨12.78%；血液制品板块表现相对较差，本周下跌 9%。
2.2 近期观点
1、创新药：港股医药回购筑底，创新药板块中期配置性价比凸显
近期创新药板块在 ASCO大会后持续震荡调整，主要是受到资金面影响、短期缺乏催化剂以及反腐和 BD相关政策动向扰动，考虑到板块持续回调，近一个月较多公司公告回购提振市场信心，根据 Wind数据，26 年至今 SW 港股医药生物所有公司回购金额达到 60.1 亿港币，25 年全年为 42.5 亿港币，近 1 个月期间的24 家港股上市公司公告已回购金额达 42.03亿港币，此外康方生物、映恩生物、药明合联、瑞博生物和基石药业等10+家公司公告回购或增持计划。海外
Summit 在撤回 5亿美元融资计划后 Duggan 增持 5000 万美元，表明管理层对公司价值的坚定态度。
ASCO2026 国产新药成为主角，Harmoni-6 试验 OS 中期分析 HR 超预期表明从PFS获益传导OS获益的趋势已十分明晰，整体 IO2.0的全球价值逐步 de-risk，后续催化剂可期待重磅交易以及全球III 期试验数据持续读出。展望 Q3，ESMO及WCLC 大会将至，国产创新药有望再次成为全球关注焦点，其临床价值预计进一步显现，当前较多质优公司已回调接近前期低点，建议逢低配置，看中期国产创新药出海参与全球市场逻辑未破，资产负债表改善的投资机会将至。
建议关注确定性高、BD 预期扰动相对小的标的：信达生物、科伦博泰、三生制药、康方生物、映恩生物、维立志博、乐普生物、康诺亚等。
2、创新药产业链：板块业绩全面提升，龙头指引乐观
看好26年产业链公司如 CXO 以及生命科研服务板块的投资机会，从需求端来看，海外研发及生产外包需求稳定回暖，国内BigPharma研发支出逐年稳步提升、Biotech伴随今年板块情绪回暖以及 IPO 增多逐步走出底部，研发外包需求提振有望在26年兑现；从供给端来看，经过20-23年行业景气快速提升-上游产能扩张竞争加剧-盈利下滑行业去产能的周期后，目前整体价格水平已处于底部待回暖的区间，供给端的出清也逐渐稳定，26 年有望随着需求旺盛盈利得到进一步修复。
重点推荐安评行业。上游需求已迎来修复，带动订单端快速复苏，相关公司2025及2026Q1新签订单加速增长。此外，实验猴因种群结构变化导致供给收缩，供需缺口拉大、猴价持续升温，因此安评行业目前处于“需求回暖+供给弹性”景气度双击向上阶段。
建议关注标的：药明康德、药明合联、昭衍新药、益诺思、泰格医药、普蕊斯、皓元医药等。
3、医疗器械：“高端创新+全球化出海”为板块确定性主线
政策与产业创新升级带来板块景气度正持续提升。政策端，创新支持政策密集加码，如北京出台 32条举措破解创新器械入院、定价痛点；湖南省、广东省等率先推出手术机器人省级统一收费标准，商业化支付障碍有望全面扫清；超长期特别国债持续落地，大规模医疗设备更新需求持续释放，为板块业绩提供强支撑。产业端，我们看好无液氦超导磁共振、光子计数CT、国产CT球管等高端产品实现技术突破，手术机器人、脑机接口、AI+医疗等赛道产业化进程加速，国产器械全球竞争力持续提升。我们认为，2026年医疗器械板块将呈现政策托底、需求复苏、国产替代加速、创新驱动升级的良好格局。
我们看好以下几大方向：
一是政策支持受益赛道，如支付端迎来重大改善的手术机器人板块，行业正经历从“量变”到“质变”的关键拐点，受益标的天智航-U、微创机器人-B、精锋医疗-B等；
二是高景气成长赛道，高端影像、血透设备、高值耗材增速较快，国产替代空间大，受益标的联影医疗、奕瑞科技、健信超导、山外山、惠泰医疗、微电生理等；
三是集采反内卷主线，规则优化下盈利端有望修复的企业，受益标的心脉医疗、南微医学、安杰思等；
四是困境反转主线，受益于设备更新需求持续，渠道去库存完成，业绩拐点明确的设备龙头，受益标的迈瑞医疗、开立医疗、澳华内镜等；
五是出海主线，海外市场打开第二增长曲线的标的，受益标的新产业、华大智造、海泰新光、祥生医疗等。
其他细分方向：制药设备（东富龙、楚天科技、森松国际）、脑机接口（美好医疗、翔宇医疗、创新医疗等）、切入AI 产业链（海泰新光、奕瑞科技、力诺药包、宝莱特、九安医疗、华康洁净、阿拉丁等）。
4、医疗服务：消费医疗缓慢恢复，综合医院在DRG/DIP实行下处于调整期
方向一：持续扩张及优质资产注入下市占率提升：
1）受益标的：爱尔眼科：当前收购估值已明显下降，保持每年并购一定数量门店/医院的节奏，行业的中小竞争者经营压力皆提升，公司通过持续并购有望进一步扩大市占率。
2）受益标的：固生堂：公司通过自建和收购并举，公司拥有成熟的门店运营管理体系，门店可复制性强；由于客单价较低受消费力下行影响较小，且诊疗偏刚需，需求端旺盛，有望通过持续扩张促进市占率提升。
方向二：关注消费复苏下弹性较大的眼科、口腔行业：眼科受消费力下行影响，一线城市分院业绩下滑更为明显，后续消费复苏弹性较大；口腔基本持平，价格呈现企稳态势，消费复苏下量增带来的弹性大。
5、中药：看好政策受益、高基数出清拐点、高分红方向
方向一：集采/基药政策受益方向
受益标的：佐力药业、方盛制药等。受益集采有望实现较好以价换量的有佐力药业的乌灵胶囊、方盛制药的藤黄健骨片等品种，以上较大单品凭借集采身份加速医院覆盖。关注基药政策动态，新进入基药目录的药品有望实现加速增长。
方向二：关注迎来高基数出清的拐点方向
受益标的：以岭药业、三力制药等。疫情诊疗相关药品高基数影响减弱，库存恢复常态水平，业绩增速有望恢复。
方向三：高分红方向
受益标的：东阿阿胶、济川药业、华润江中等。品牌中药企业凭借强品牌力、产品生命周期长、现金流稳定等优势，构筑了宽广的护城河，为高比例、可持续分红奠定了坚实基础。相较于部分高增长但估值偏高的板块，许多高股息中药公司估值处于历史相对合理或偏低位置。其“股息收益+稳健增长”的组合，在当前低利率环境中具备显著配置吸引力，估值修复与股息收益凸显投资价值。
6、医药商业：零售药店行业加速集中
预计行业出清后龙头药房客流将进一步恢复。门诊统筹有望带来业绩增量。此外，零售药店龙头在探索门店经营上求新求变，不断提升市场竞争力，有望在行业加速集中度提升的进程中脱颖而出。我们看好龙头药房凭借其专业化的服务能力、强大的供应链体系、数字化精细化的管理以及内控合规体系在行业整合阶段强者恒强。推荐标的：益丰药房、大参林。
7、原料药：看好竞争格局优、抗波动能力强、盈利能力稳定的标的，建议关注国邦医药、普洛药业
原料药行业目前多品种处历史底部区域，向下空间有限。其中部分维生素和抗生素品种已先行提价，行业接近周期反转。推荐关注竞争格局好、盈利能力稳定的标的国邦医药、普洛药业。
国邦医药：动保板块展现规模壁垒与周期韧性，氟苯尼考和盐酸多西环素快速上量，氟苯尼考出货突破4000吨、盐酸多西环素突破3000吨，同比增速均超30%。随着“多品种头部”战略推进，2025年公司已拥有销售产品超 80 个，其中13个收入过亿、4 个超5 亿，产品矩阵抗周期能力强。
普洛药业：传统原料药主动收缩低毛利业务，维护了主要产品市场份额和价格平衡，盈利能力稳定；CDMO业务快速增长，三年内将交付的商业化订单超 60亿元。随着业务从中间体向“API+制剂”转型升级及跨国药企客户的突破，CDMO已跃升为公司最大毛利贡献板块，增长确定性凸显。
3 板块行情
3.1 本周生物医药板块走势
本周（2026 年6 月22 日-6 月26 日），A 股申万医药生物下跌 1.47%，板块整体跑赢沪深300指数0.01pct，跑输创业板指数0.11pct。在申万31个一级子行业中，医药板块周涨跌幅排名为第5位。恒生医疗保健指数下跌1.06%，板块整体跑赢恒生指数 4.18pct。在恒生12 个一级子行业中，医疗保健行业周涨跌幅排名为第2位。
本周，A股申万医药生物行业个股涨幅前五位分别为：花园生物（+35.93%）、凯莱英（+24.23%）、美迪西（+23.83%）、药康生物（+19.18%）、泽璟制药-U（+19.08%）。个股跌幅前五位分别为：万邦德（-18.46%）、未名医药（-18.58%）、博瑞医药（-20.48%）、宝莱特（-23.54%）、赛隆药业（-95.78%）。
港股方面，本周个股涨幅前五位分别为：凯莱英（+19.85%）、药明合联（+17.77%）、心泰医疗（+14.09%）、康龙化成（+13.67%）、药明康德（+12.98%）。个股跌幅前五位分别为：开拓药业-B（-17.78%）、方达控股（-18.1%）、美中嘉和（-19.32%）、脑动极光-B（-23.74%）、药捷安康-B（-67.84%）。
3.2 医药板块整体估值
截止2026年6月26日，申万医药板块整体估值（TTM，整体法，剔除负值）为 26.38，比上周下降 0.22。医药行业相对沪深300 的估值溢价率为 93.20%，环比上升了2.5个百分点。子行业市盈率方面，化学制药、医疗器械和生物制品板块居于前三位，本周仅医疗服务板块和化学制药估值有提升。
4 风险提示
创新药研发进度不及预期风险；市场竞争加剧风险；地缘政治风险；政策降价压力超预期风险等。
中邮证券投资评级说明
| 投资评级标准 | 类型 | 评级 | 说明 |
| 报告中投资建议的评级标准:报告发布日后的6个月内的相对市场表现,即报告发布日后的6个月内的公司股价(或行业指数、可转债价格)的涨跌幅相对同期相关证券市场基准指数的涨跌幅。市场基准指数的选取:A股市场以沪深300指数为基准;新三板市场以三板成指为基准;可转债市场以中信标普可转债指数为基准;香港市场以恒生指数为基准;美国市场以标普500或纳斯达克综合指数为基准。 | 股票评级 | 买入 | 预期个股相对同期基准指数涨幅在20%以上 |
| 增持 | 预期个股相对同期基准指数涨幅在10%与20%之间 | ||
| 中性 | 预期个股相对同期基准指数涨幅在-10%与10%之间 | ||
| 回避 | 预期个股相对同期基准指数涨幅在-10%以下 | ||
| 行业评级 | 强于大市 | 预期行业相对同期基准指数涨幅在10%以上 | |
| 中性 | 预期行业相对同期基准指数涨幅在-10%与10%之间 | ||
| 弱于大市 | 预期行业相对同期基准指数涨幅在-10%以下 | ||
| 可转债评级 | 推荐 | 预期可转债相对同期基准指数涨幅在10%以上 | |
| 谨慎推荐 | 预期可转债相对同期基准指数涨幅在5%与10%之间 | ||
| 中性 | 预期可转债相对同期基准指数涨幅在-5%与5%之间 | ||
| 回避 | 预期可转债相对同期基准指数涨幅在-5%以下 |
分析师声明
撰写此报告的分析师（一人或多人）承诺本机构、本人以及财产利害关系人与所评价或推荐的证券无利害关系。
本报告所采用的数据均来自我们认为可靠的目前已公开的信息，并通过独立判断并得出结论，力求独立、客观、公平，报告结论不受本公司其他部门和人员以及证券发行人、上市公司、基金公司、证券资产管理公司、特定客户等利益相关方的干涉和影响，特此声明。
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中邮证券及其所属关联机构可能会持有报告中提到的公司所发行的证券头寸并进行交易，也可能为这些公司提供或者计划提供投资银行、财务顾问或者其他金融产品等相关服务。
《证券期货投资者适当性管理办法》于2017 年7 月1 日起正式实施，本报告仅供中邮证券签约客户使用，若您非中邮证券签约客户，为控制投资风险，请取消接收、订阅或使用本报告中的任何信息。本公司不会因接收人收到、阅读或关注本报告中的内容而视其为签约客户。
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中邮证券对于本申明具有最终解释权。
公司简介
中邮证券有限责任公司于2002年9月经中国证券监督管理委员会批准设立，公司注册资本61.68亿元人民币，是中国邮政集团有限公司绝对控股的证券类金融子公司，公司是中邮创业基金管理股份有限公司的第二大股东。
公司经营范围包括:证券经纪，证券自营，证券投资咨询，证券资产管理，融资融券，证券投资基金销售，证券承销与保荐，代理销售金融产品，与证券交易、证券投资活动有关的财务顾问，具备展业的各项资格。截至2025年10 月底，公司在全国设有58 家分支机构(含29 家分公司、29 家营业部)，1 家资产管理分公司和1 家另类投资子公司。
中邮证券紧密依托中国邮政集团有限公司的雄厚实力，通过强化“自营+协同”发展模式，实现快速发展，当前服务的经纪客户已超过260万人。公司始终坚持诚信经营、践行金融为民，为社会大众提供全方位专业化的证券投融资服务，努力成为员工自豪、股东放心、客户信赖、社会尊重的优秀企业，打造契合中国邮政资源禀赋和市场地位的特色精品券商。
中邮证券研究所
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