医药生物行业周报（7月第2周）：基药目录重磅扩容

医药生物

2026 年 07 月 13 日

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基药目录重磅扩容

医药生物行业周报（7 月第 2 周）

ble\_S 行业观点： umma

1) 周度回顾。上周（7月6日-7月10日）医药生物板块收跌 1.14%，沪深 300 收跌 1.27%，Wind 全 A 收跌2.88%。从细分板块来看，医药子行业涨少跌多，医疗研发外包（1.16%）、线下药店（0.15%）和中药（0.08%）涨幅居前，原料药（-3.73%）、体外诊断（-3.42%）和医疗设备（-2.18%）跌幅居前。从个股来看，万邦医药（27.1%）、海王生物（26.8%）和益诺思（24.3%）涨幅居前，花园生物（-23.9%）、赛伦生物（-20.1%）和海南海药（-19.4%）跌幅居前。

2) 基药目录重磅扩容。7 月 9 日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家基本药物目录（2026 年版）》，自 2026 年 9 月 1 日起正式实施。新版目录由 685 种扩容至 794 种，净增 109 种，其中新增药品品种116种（化学药品和生物制品68种、中成药 48 种），扩容幅度为历次之最。本次调整首次将创新药纳入遴选范围，4种国产Ⅰ类新药成功调入，司美格鲁肽、奥希替尼、贝伐珠单抗、奥拉帕利等重磅品种一同入列；国家卫健委明确表态今后将持续缩短创新药纳入医保和基药的时间，创新药从上市到放量的周期有望进一步压缩。我们认为，在医保、基药双目录协同支持创新药的背景下，创新药入院和放量速度有望持续加快，建议关注布局慢病领域的国产创新药公司。

3) 风险提示：医保商保目录调整及降价幅度存在不确定性；地缘冲突加剧风险；业务落地不及预期；行业竞争加剧风险；药品研发不确定性风险。

正文目录

一、市场周度回顾....3

二、行业要闻及重点公司公告....4

2.1 行业重要事件....4

2.2 行业要闻....4

2.3 公司公告....5

图表目录

Figure 1 申万一级行业涨跌幅（%） …… 3

Figure 2 医药细分三级子行业涨跌幅（%） …… 3

Figure 3 医药生物行业周涨跌幅前五个股（%） …… 4

一、市场周度回顾

上周（7 月 6 日-7 月 10 日）医药生物板块收跌 1.14%，沪深 300 收跌1.27%，Wind全A收跌2.88%。从细分板块来看，医药子行业涨少跌多，医疗研发外包（1.16%）、线下药店（0.15%）和中药（0.08%）涨幅居前，原料药（-3.73%）、体外诊断（-3.42%）和医疗设备（-2.18%）跌幅居前。从个股来看，万邦医药（27.1%）、海王生物（26.8%）和益诺思（24.3%）涨幅居前，花园生物（-23.9%）、赛伦生物（-20.1%）和海南海药（-19.4%）跌幅居前。

Figure 2 医药细分三级子行业涨跌幅（%）

资料来源：Wind 资讯、世纪证券研究所

Figure3医药生物行业周涨跌幅排名（%）

资料来源：Wind 资讯、世纪证券研究所

二、行业要闻及重点公司公告

2.1 行业重要事件

7月9日，国家卫健委正式发布《国家基本药物目录（2026年版）》，涵盖794种药品，其中化学药品和生物制品476种，中成药318种。2018 版基药目录纳入 685 个品种，此次直接净增 109 个品种。其中，化学药品和生物制品从 417 种增至 476 种，净增 59 种；中成药从268种增至318种，净增50种。新版基药目录将于2026年9月 1 日起正式实施。值得注意的是，此次目录纳入了临床价值高、受众人群较多、适宜各级医疗卫生机构配备使用的16种创新药。（资讯来源：Wind资讯）

2.2 行业要闻

7 月 9 日，Ionis 制药及其合作伙伴阿斯利康宣布，与安慰剂相比，针对经甲状腺激素介导的淀粉样心肌病（ATTR-CM）患者的eplontersen 的 CARDIO-TRansform 3 期试验未达到心血管（CV）死亡率和复发性 CV 临床事件的复合结果的主要疗效终点。在接受标准治疗的当代患者群体中，包括大多数服用稳定剂的患者，添加eplontersen并没有提供统计学上显著的益处。

7月8日，中生制药宣布将PDE3/4抑制剂TQC3721中国外全球权益授权给阿斯利康，后者支付 2 亿美元预付款，以及潜在里程碑付款，合计最高可达19亿美元，此外还有最高双位数百分比的分级销售分成。TQC3721 为中生制药自主研发的差异化 PDE3/4 抑制剂，目前处于中国三期临床阶段，研发进度居于全球第二。

7 月 6 日，Vertex 宣布将以每股 85 美元的现金收购 CrineticsPharmacecals，Crinetics Pharmacecals 专注于内分泌疾病新疗法的发现、开发和商业化的全球制药公司，总股本价值约为 100 亿美元。Crinetics为Vertex的投资组合增加了潜在的一流商业化和3期临床内分泌学资产，峰值销售机会约为50亿美元。

（资讯来源：Wind资讯）

2.3 公司公告

润都股份：7 月 10 日，公司发布 2026 年半年报快报。本报告期归属于上市公司股东的净利润预计为 3,500 万元至 4,200 万元，上年同期为-3,619.31 万元，同比增长 196.70%至 216.04%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润预计为 2,800 万元至3,400 万元，上年同期为-4,484.79 万元，同比增长 162.43%至175.81%。本报告期基本每股收益预计为 0.10 元/股至 0.12 元/股，上年同期为-0.11元/股，实现扭亏为盈。

欧林生物:7 月 10 日，公司产品重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）Ⅲ期临床试验揭盲结果。疫苗保护效力达到73.25%，高于方案设计的 60%预期指标。不良反应主要为接种部位疼痛、硬结、肿胀及发热，均为常见反应。首免至术后42天，疫苗组3级AE发生率为 2.96%，安慰剂组为 3.23%；4 级 AE 发生率分别为 0.03%和0.07%。两组在首免后 365 天均未出现与试验用药相关的死亡。首针接种后第 14 天，疫苗组特异性抗体和功能性抗体水平达到峰值，术后第42天仍处于平台期，第180天仍维持较高水平，表明免疫原性良好。

贝达药业:7月9日，关于恩沙替尼术后辅助治疗临床研究成果在《新英格兰医学杂志》发表。ELEVATE研究证实恩沙替尼显著改善ALK阳性NSCLC术后患者无病生存期。在II-IIIB期患者中，恩沙替尼组vs安慰剂组的中位随访时间为24.0个月，无病生存期（DFS）风险比（HR）为 0.20（95% CI: 0.11–0.38；p<0.0001），2 年 DFS 率分别为 86.4%和 53.5%；在全 ITT 人群中，DFS HR 同样为 0.20（95%CI: 0.10–0.37；p<0.0001），2 年 DFS 率分别为 87.3%和 57.2%，统计学意义显著且具临床价值。恩沙替尼在中枢神经系统（CNS）复发预防方面表现突出。ITT 人群中 CNS-DFS 风险比为 0.22（95%CI: 0.08–0.60），表明恩沙替尼可显著降低脑转移复发风险，为ALK阳性 NSCLC 术后辅助治疗提供关键优势，填补当前仅阿来替尼获批的市场空白。

翰宇药业：7月9日，公司发布2026年半年报快报。本期归属于上市公司股东的净利润预计为 22,500.00 万元至 24,500.00 万元，较上年同期的 14,546.86 万元增长 54.67%-68.42%。扣除非经常性损益后的净利润预计为 21,700.00 万元至 23,700.00 万元，较上年同期的 12,338.05 万元增长 75.88%-92.09%。

康恩贝：7月7日，全资子公司杭州康恩贝与香港康恩贝，与Adneuris签署协议，获得其在研创新镇痛药西博帕多（Cebranopadol）在大中华区（含中国大陆、香港、澳门、中国台湾）的独占性开发、制造与商业化权利，适应症聚焦急性疼痛，未来可拓展至慢性下背痛、癌性疼痛等，需另行协商里程碑付款。协议约定康恩贝需支付1,750万美元首付款，于协议生效且收到发票后 30 日内支付；最高不超过9,400万美元的开发及商业里程碑付款，将在产品于美国、中国大陆获批注册及年累计净销售额达约定阈值后分期支付。

（资讯来源：Wind资讯）

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