今天,星崽带大家走进我们的辽宁、内蒙古团队。
从辽宁的山海风光,到内蒙古的草原风情,两地伙伴因专业相聚,在项目实践中积累经验,在团队协作中共同成长。
这一次,让我们一起走进辽宁、内蒙古团队,看看他们的专业风采!
01
优质项目矩阵
让经验更有价值
辽宁与内蒙古,一东一北,各展风华。在这里有一群可爱的人,辽宁与内蒙古CRC团队如星辰般闪耀。他们以严谨为笔,以热忱为墨,在临床试验的画卷上书写精准与责任。无论数据海洋还是科研峰峦,他们始终并肩同行——用专业守护健康,用坚守诠释使命,让每一次临床试验都成为生命的动人诗行。
年会大合照
普蕊斯辽宁内蒙团队目前在职CRC近200人,覆盖沈阳、大连、盘锦、锦州、四平、抚顺、包头、呼和浩特、赤峰等地,覆盖中心数30+。
辽宁内蒙团队的办事处位于沈阳,2022年在东北振兴的脉搏上,沈阳分公司如春芽破土而生。沈阳办公室配备了公司各支持部门的人员支持,有人员管理、质控、培训……这里,忙碌与秩序并存,灵感与效率共舞,既是奋斗的战场,也是心灵的栖息地
沈阳办公室
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02
平台稳定
数字化管理保质增效
普蕊斯作为大数据驱动临床研究服务商,通过自主开发的管理系统,不断升级对临床试验过程中的各项赋能。
内部AI应用蕊小宝在知识问答、试验参与者招募等方面协助CRC显著提升效率,减轻知识速记负担。CRC得以依托强大的系统资源,将更多的精力投入到服务试验参与者以及更高维度的项目工作当中。
03
体系完善
多元发展对等回报
每一份付出,都有价值体现;每一份贡献,都有对应回报。完善的激励机制,让努力看得见,让收获有依据,也让更多认真与投入,获得应有的认可。
04
以专业赴信任
以服务暖人心
在临床研究的浩瀚星河里,辽宁内蒙的CRC团队如同执着的追光者,以细致为舟,以责任为桨。灯光常亮至深夜,键盘敲击声如精准的节拍器,将庞杂的数据谱写成严谨的乐章。他们俯身核对病例时,睫毛在纸页投下专注的阴影。每一次随访电话的温柔叮嘱,每份表格上力透纸背的签名,都是对生命的庄严承诺。当星辰爬上窗棂,那些被反复校准的时间点、被温柔守护的试验参与者微笑,终将凝聚成新药上市时最动人的曙光。
05
团队伙伴
有话说
冰冰 沈阳 司龄4年
SCRC II+ Site Leader
转眼,我在公司已经走过四年时光。回望一路走来的成长与蜕变,离不开公司系统化的培训赋能、透明通畅的晋升通道、清晰多元的职业发展路径;离不开领导在工作中耐心带教、及时托举;也离不开并肩同行、彼此支撑的团队伙伴。
在这里,踏实付出都会被看见。公司完善的价值评估体系,每年设置两次晋升窗口。我入职之后,在项目实践中持续积累,一步步完成能力进阶,收获满满的成就感。
公司搭建了丰富的职业发展平台,职业道路不局限于CRC一线执行工作,还可以往现场管理、项目管理、质量检查 、试验参与者招募等多个赛道深耕。每一条发展方向都配套完整的培训资源,支持我们持续学习沉淀,不断突破能力边界,解锁更多职业可能性。
阳阳 沈阳 司龄4年
SCRC II
转眼在普蕊斯已经工作四年多了,从最开始对临床试验工作懵懂生疏,到如今熟练、从容地对接各项工作、处理各类问题,这几年的沉淀与历练,让我真正读懂了临床协调员这份岗位的责任与价值,也收获了属于自己的工作方法与成长心得。
刚入职时,我对GCP法规、项目流程、院内工作模式都十分陌生,常常会因为流程繁琐、细节细碎感到压力。这几年里,我始终保持踏实学习的心态,深知CRC是临床试验落地的关键纽带,专业永远是工作的底气,遇到不懂的问题及时复盘、主动请教,也养成了事前预判、事中把控、事后复盘的工作习惯。日积月累的学习,让我能够高效应对临床试验项目中遇到的各种问题。
在多年的工作中,我最大的感悟是:CRC的核心不仅是做事,更是高效沟通、真诚协作、多方统筹。临床试验的顺利推进,离不开和机构、伦理、临床科室、研究者的紧密配合,而我也在长期对接中摸索出了融洽高效的相处与工作方式。
对接机构与伦理时,坚持提前自查报审材料,及时跟进审查意见,积极配合质控核查,严守规范,保持严谨高效的沟通。
和科室、研究者协作,重在换位思考。临床日常工作繁忙,我会提前整理好试验资料,尽量减少老师们额外工作量,及时同步各类信息,遇事及时沟通解决。尊重科室节奏,主动分担临床试验的琐碎工作,用认真、靠谱、高效的工作态度,赢得了老师们的认可与支持。
回顾这近五年的工作时光,我从青涩新人成长为能够独当一面的CRC,离不开公司的培养、前辈的指导,也离不开各个合作科室、机构伦理老师的包容与配合。
未来的工作中,我也会继续保持初心,不断提升专业与沟通能力,严谨、负责、细致的态度对待每一项工作。
玲玲 大连 司龄2年
SCRC I+ Site Leader
我从事CRC工作多年,加入公司两年有余,十分认可公司的发展理念和对临床试验质量的严格要求。目前我身兼CRC与中心主管,既要落实项目执行,同时负责组内人员管理。
工作上我始终认真负责,对待试验细节一丝不苟,遇到突发情况能保持情绪稳定,冷静处理各类问题。在团队管理中,我尽心尽力,主动关心组员,当大家遇到业务难点、沟通困境时,及时给予指导和支持,尽力帮组员分担压力。
非常感谢公司给予我的信任与成长平台。今后我会继续深耕岗位,严把项目质量,做好团队支撑,带领小组稳步推进项目,与公司共同成长。
清清 沈阳 司龄5年
SCRC II
时光匆匆,转眼已是我在普蕊斯工作的第五周年。回首五年临床研究之路,从刚入职时对GCP、项目流程一知半解的新人,到如今可以独立承接项目、从容应对项目稽查与各类试验问题,每一步成长都离不开公司平台、领导的指导和团队伙伴的支持。
这五年,不仅是职业技能的提升,更是心态的蜕变。我深刻体会到我们这份工作背后的意义:严谨细致的日常工作,是为了保障临床试验真实可靠,助力新药早日上市,为试验参与者带去新的希望。临床工作辛苦,经常面临多方协调的压力,但当看到项目稳步推进、顺利通过检查,感受到研究者、申办者的认可时,所有付出都很有价值。
未来,我会继续保持对临研行业的敬畏之心,持续学习最新法规与行业知识,夯实专业能力,严守质量规范,积极配合团队完成项目。坚守初心,脚踏实地,和普蕊斯一同前行,为临床试验质量贡献自己的一份力量。
莹莹 沈阳 司龄5年
PCRC I
从事CRC工作已满五年。刚入行时,我对GCP、试验方案、EDC录入都较为生疏,以为CRC只是简单的资料整理。在不断处理访视、标本管理、AE记录与源数据检查的过程中,我逐渐明白,CRC是试验参与者、研究者与申办者之间的桥梁,真实、准确、可溯源是临床研究的底线。
这五年参与多个肿瘤临床试验,从新手成长为可独立管理项目。工作中耐心对接试验参与者,做好宣教与安全观察;协助研究者及时记录,提前自查资料、识别项目风险,从容应对检查。每一次质疑和整改,都是自我规范、积累经验的过程。
CRC工作繁琐,考验细心与抗压能力。我深知专业知识需要持续更新。往后我将继续恪守GCP要求,严谨对待每一条记录、每一次访视,守护试验参与者权益,保障临床试验合规推进。
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热招岗位
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CRC I
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邮箱地址 hr@smo-clinplus.com
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