北京天坛生物制品股份有限公司

关于下属企业药品临床试验进展的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，北京天坛生物制品股份有限公司下属国药集团昆明血液制品有限公司（以下简称“天坛昆明”）研制的“人纤维蛋白原”已完成治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症临床研究的伦理审查及临床入组前准备等工作，即将开展Ⅲ期临床试验，现将有关信息披露如下：

一、 概况

（一） 产品信息

（二）同类产品市场情况

1、国内市场情况

\*注：上述国内市场情况来自国家药品监督管理局官方网站（http://www.nmpa.gov.cn）。

2、国际市场情况

二、 风险提示

天坛昆明“人纤维蛋白原”产品后续尚需完成Ⅲ期临床试验、提交药品上市许可申请、通过国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督管理局审批、获得药品注册证书等审批程序，方可实现生产及上市销售。药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

北京天坛生物制品股份有限公司

2026 年 6 月 23 日