迪瑞医疗科技股份有限公司

关于变更医疗器械生产许可证的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

迪瑞医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得了吉林省药品监督管理局批准变更的《医疗器械生产许可证》（许可证编号：吉药监械生产许20170005 号），本次主要涉及医疗器械生产许可证生产地址变更。医疗器械生产许可证的主要内容如下：

企业名称：迪瑞医疗科技股份有限公司

许可证编号：吉药监械生产许20170005 号

统一社会信用代码：91220101605902656F

法定代表人：郎涛

企业负责人：郎涛

生产地址：长春市高新技术产业开发区云河街 95 号；长春市高新技术产业开发区宜居路 3333 号；长春市朝阳经济开发区阜育西街与兴民南路交汇苏宁物流中心的普洛斯普易长春朝阳物流园园区 1#仓库（二期）号 1 分区单元、1#仓库（二期）号 2 分区单元；长春市高新区创意路 336 号胜道物业 1-17、1-18 号库库房。

生产范围：2017 分类目录：II 类：22-01-血液学分析设备；22-02-生化分析设备；22-03-电解质及血气分析设备；22-04-免疫分析设备；22-09-尿液及其他样本分析设备；22-10-其他医用分析设备；22-15-检验及其他辅助设备；6840-体外诊断试剂；III 类：6840-体外诊断试剂\*\*\*

住所：长春市高新技术产业开发区云河街 95 号

许可期限：自 2025 年 2 月 28 日至 2030 年 2 月 27 日

发证部门：吉林省药品监督管理局

特此公告。

2026 年 10 月 12 日