喜报｜奥浦迈入选浦东新区出海先锋企业

获评浦东新区出海

先锋企业

国际化布局再进一步

近日，浦东新区商务委发布2026年浦东新区第一批出海企业总部和先锋企业认定名单，上海奥浦迈生物科技股份有限公司成功入选出海先锋企业名单。

本次新认定8家出海企业总部和3家出海先锋企业，浦东新区累计已认定出海企业总部和出海先锋企业共61家，其中生物医药类18家。本次奥浦迈作为生物医药上游代表企业获此认定，既是政府主管部门对公司全球化布局实践与综合出海实力的充分认可，也标志着奥浦迈的国际化发展迈入新的阶段。

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伴随国内创新药企加速走向全球，上游供应链的国际化能力已成为中国生物药参与国际竞争的重要基础。奥浦迈坚持“培养基产品+CRDMO服务”双轮驱动，境外收入占比达到30%以上，坚定走国际化发展道路，发挥本土优势“走出去”。

奥浦迈美国 R&D Center

以美国加州子公司夯实北美本土服务能力为基础，奥浦迈搭建全球服务网络，积极开拓欧洲与亚太市场，服务全球千余家生物医药企业与科研机构，一步步完成国产上游企业向全球竞争者的能力升级。

此次获评出海先锋企业，是荣誉更是责任。未来，奥浦迈将继续立足浦东、立足中国、面向全球，持续强化核心技术，完善海外合规与本地化运营，输出高品质培养基产品与全球化CRDMO服务，以高质产品和技术赋能创新药产业，携手行业伙伴，共同提升中国生物医药产业的全球竞争力，让来自中国的生物技术惠及全球患者。

上海奥浦迈生物科技股份有限公司（股票代码：688293）成立于2013年，于2022年9月登陆科创板，2026年1月完成收购澎立生物重大资产重组项目。公司是一家专注于提供细胞培养解决方案和端到端CRDMO服务的高新技术企业，凭借领先的技术创新能力、成熟的生产工艺和发展理念，通过将细胞培养产品与服务的有机整合，打造“细胞培养产品+CRDMO服务”深度融合的全链条业务生态，构建覆盖“研发-生产-全球化”的一体化生物药创新服务平台，致力于成为全球生物医药产业可信赖的核心合作伙伴。

目前公司细胞培养产品及CDMO服务拥有4个符合GMP标准的生产基地（超18,000㎡），在建新总部约30,000㎡，CRO服务设有5个实验室，合并总面积超60,000㎡。公司秉持“至臻工艺、至善品质”的质量方针，质量管理体系获ISO9001及ISO13485认证，并顺利通过欧盟QP审计；在临床前CRO质量控制方面，公司设置了多层次监控节点，公司建立了完善的数据管理与溯源体系，对实验数据的完整性、真实性及合规性进行严格审核。

凭借卓越的产品性能及高质量的服务，截至2026年Q2，共有380+个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司细胞培养基产品。公司已为约300个生物药开发及生产项目提供CDMO服务，同时持续专注于临床前CRO药效学研究评价领域，所参与的药物研发项目中，IND申报项目超过800件，成功帮助全球合作伙伴通过中美澳韩IND申报。

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