2026年半年度报告

湖南九典制药股份有限公司

贴膏药 九典选九典

2026 年半年度报告

第一节 重要提示、目录和释义

公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人朱志宏、主管会计工作负责人熊英及会计机构负责人(会计主管人员)王果声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。

本报告中如有涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

公司在经营管理中可能面临的风险已在本报告中“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分予以描述。敬请广大投资者关注，并注意投资风险。

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

目录

第一节 重要提示、目录和释义....2

第二节 公司简介和主要财务指标....7

第三节 管理层讨论与分析....10

第四节 公司治理、环境和社会....39

第五节 重要事项....42

第六节 股份变动及股东情况....50

第七节 债券相关情况....56

第八节 财务报告....60

备查文件目录

一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。

二、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

三、其他相关文件。

释义

第二节 公司简介和主要财务指标

一、公司简介

二、联系人和联系方式

三、其他情况

1、公司联系方式

公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化

□适用 ☑不适用

公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。

2、信息披露及备置地点

信息披露及备置地点在报告期是否变化

□适用 ☑不适用

公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。

3、注册变更情况

注册情况在报告期是否变更情况

□适用 ☑不适用

公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。

四、主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□是 ☑否

五、境内外会计准则下会计数据差异

1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用 ☑不适用

公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况

□适用 ☑不适用

公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

六、非经常性损益项目及金额

☑适用 □不适用

单位：元

10,623,858.21

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：

□适用 ☑不适用

公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。

将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

□适用 ☑不适用

公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司从事的主要业务

（一）所属行业发展情况

2026年上半年，生物医药行业在政策红利释放与产业逻辑强化的双重驱动下，展现出结构性复苏与分化的鲜明特征。国家统计局数据显示，2026 年 1-3 月，规模以上医药制造业实现营业收入 5,796.8 亿元，同比下降 3.2%；利润总额745.3 亿元，同比下降11.8%，行业整体营收与利润端仍面临阶段性承压。然而，生产端呈现回暖迹象，工业增加值同比增长 7.0%，整体处于底部复苏、结构分化阶段。

行业景气度的分化在细分领域尤为突出。中康产业研究院数据显示，2026年第一季度化学药品制剂制造子行业发展指数同比增长 4.3%，其中创新药凭借政策支持与海外授权兑现实现快速增长，而传统仿制药则持续面临严峻的利润挤压。生物药品制品制造子行业延续分化态势，抗体等生物创新药保持高增长，2026年 1-3 月生物制品在等级医院销售额同比增长 21.2%，产业国际化进程稳步推进，中成药制造行业企稳改善，经营秩序持续修复，发展指数环比增长6.6%。

行业结构性重塑的背后，是国家战略定位与政策导向的持续深化。2026年是“十五五”开局之年，《2026年政府工作报告》首次将生物医药定位为支柱产业，创新药持续享受积极的政策环境。6 月 1 日全面启动的医保谈判首次开通“预申报”通道，允许已完成技术审评但未取得正式批件的药品先行预填报，为创新药尽早纳入医保、实现商业化放量带来新机遇。在政策深化改革与产业转型升级的交织影响下，医药行业正经历从规模扩张向质量效益转变的关键时期。尽管短期经营承压，但长期向好的发展态势未发生根本改变，创新驱动与国际化协同推进已成为引领行业穿越周期、迈向高质量发展的核心路径。

当前，我国医药产业正处于深度变革与结构性重塑的关键阶段。在审评审批制度改革、仿制药一致性评价、国家集采等政策组合拳的持续作用下，传统仿制药的盈利空间被大幅压缩，行业竞争逻辑已发生根本性转变，单纯依靠生产规模和成本优势已难以维系市场地位，技术壁垒和差异化能力正成为决定企业生存与发展的核心变量。与此同时，政策端持续出台优惠措施，鼓励企业加大研发投入，推动产业向高附加值方向升级；需求端则受益于人口老龄化加速与居民健康消费升级，为高端制剂、品牌中药、医疗器械等领域带来了确定的增长空间。

从全球视角看，中国医药产业正经历从“跟随式发展”向“自主创新引领”的角色转换。国内企业在部分细分领域已具备与国际先进水平同台竞争的实力，产业国际化进程稳步推进。但与此同时，全球产业链供应链重构带来的不确定性、医保控费压力持续加大、行业集中度偏低等挑战依然存在，行业面临的发展环境更趋复杂。

展望未来，医药行业将不再是“水涨船高”的普惠式增长，而是呈现出更为显著的结构性分化态势。研发投入、技术积累、成本控制、渠道能力等多维度的综合竞争，将决定企业的市场位势与行业新格局。唯有持续深耕技术壁垒、优化成本结构并积极拓展多元化市场空间，企业方能在行业的深度调整中行稳致远。

（二）所处的行业地位

1、药品制剂

近年来，公司药品制剂销售规模逐年增长，洛索洛芬钠凝胶贴膏、酮洛芬凝胶贴膏、达格列净片、泮托拉唑钠肠溶片、瑞舒伐他汀钙片等主导产品销售情况良好。米内网数据显示，公司主导产品在中国城市公立、县级公立医院、城市药店 2024年和 2025年的销售额排名及市占率情况如下：

注：①达格列净片于 2024年 12月 25日获批。②代温灸膏 2024年、2025年排名及市场份额为该产品整体终端市场数据。公司于 2025年完成收购取得代温灸膏相关品种权益，收购交割前该产品由原主体经营，相关收入未纳入公司报表，自 2026年起，该产品销售收入纳入公司合并报表核算。

2、原料药、药用辅料

作为国内品种丰富、体量靠前的原料药及药用辅料生产企业，公司立足于规范化、专业化、精细化、定制化研发生产，致力于打造特色原料药和高端药用辅料优势平台。依托部分产品的高市场占有率构筑竞争优势，业绩稳步向好。公司工艺先进、质量体系完备，取得多国官方认证，通过海内外知名药企审计，产品销往全球 60多个国家与地区。

公司聚焦高端药用辅料国产替代，打造生物疫苗用注射级辅料、外用制剂用辅料和口服固体制剂用辅料三大系列。特别是生物疫苗注射级辅料品质国内领先、对标国际，落地实现替代进口辅料，是国内主要疫苗企业的供货方；注射麦芽糖完成血液制品企业进口辅料替换合作，注射用蔗糖、SD型甘露醇均对标国际一流水准，持续提升生物医药领域辅料国产化率，助力产业链自主安全。

（三）主营业务

公司是一家集研发、生产、销售、CXO 服务于一体，在化药制剂、原料药、药用辅料、中药、大健康产品等领域全方位布局的现代化上市制药企业。

研发方面，公司坚持“创新驱动”与“资本运营”双轮并进。一方面，公司全面推进向创新药战略转型，采用“多个研发中心+多种药物形式+多种合作模式”的策略快速布局。公司在中部地区和长三角设立双中心创新药研发平台，汇聚 40余名具备从药物设计到临床研究完整经验的专家团队，重点聚焦疼痛和肿瘤等领域进行研发布局。创新药、仿制药、原料药、药用辅料多赛道协同发力，化药创新药有序攻坚，中药创新药稳步突破；多款仿制药陆续取得生产批件并实现上市，补齐院内外市场产品梯队；原料药与药用辅料研发持续取得进展，多个品种完成登记转 A，合成生物、高分子材料相关技术持续探索。另一方面，公司持续推进项目引进合作，不断完善知识产权布局，积极开展国内外专利申报，持续丰富产品管线，夯实外用领域产品优势，筑牢长期发展的技术护城河。

生产方面，公司已建立起高标准、一体化的现代化制药体系。公司在湖南长沙浏阳、望城等地建有符合国家 GMP 标准的智能化生产基地，拥有覆盖原料药、药用辅料及多种制剂剂型的完整产业链。依托“制剂+原料药+药用辅料”的一体化优势，公司能够自主生产核心原料药和关键辅料，在确保产品质量稳定可靠的同时，有效控制生产成本。

营销方面，公司已建立起覆盖院内、院外全渠道的营销网络。在院内市场，公司以专业的学术推广模式为核心，持续开展临床治疗用药研究，不断提升主导产品的市场覆盖率和占有率，洛索洛芬钠凝胶贴膏、酮洛芬凝胶贴膏等品种在公立医院终端销售额排名领先。在院外市场，公司大力拓展零售药店、诊所终端及线上平台，推动线上线下全渠道协同发展。报告期内，公司已完成天猫、京东旗舰店产品包装焕新升级，线上品牌辨识度稳步提升。“贴膏药，选九典”这一品牌口号贴合消费者使用中的实际需求，传递专业、可信的品牌认知。公司将全线产品新包装与品牌形象深度融合，旨在通过系统性的品牌建设与患者教育，构建差异化的消费者认知。

（四）主要产品

序号	产品名称	产品用途(适应症)	产品图片
1	洛索洛芬钠凝胶贴膏	用于以下疾病及症状的消炎、镇痛:骨关节炎、肌肉痛、外伤后的肿胀疼痛。
2	酮洛芬凝胶贴膏	主要用于骨关节炎的症状缓解。
3	达格列净片	用于2型糖尿病成人患者。
4	泮托拉唑钠肠溶片	适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
5	瑞舒伐他汀钙片	适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。
6	代温灸膏	温通经脉,散寒镇痛。用于风寒阻络所致腰背、四肢关节冷痛;及风寒内停引起的脘腹冷痛,虚寒泄泻;慢性虚寒性胃肠炎,慢性风湿性关节炎见上述证候者。
7	雷贝拉唑钠肠溶片	胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。
8	洛索洛芬钠片	用于类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、牙痛等的消炎镇痛。
9	枸橼酸氢钾钠颗粒	溶解尿酸结石,预防尿酸结石的复发。
10	琥珀酸亚铁片	本品适用于缺铁性贫血的预防和治疗。

（五）主要经营模式

1、采购模式

公司采购品类包括原辅料、包材、办公用品、办公电脑、家具及检测仪器设备，主要采购原料药、药用辅料、中药材、五金化玻、包材等。针对原材料采购，供应部按照采购计划实施。公司遵循药品生产 GMP 管理要求，为保障产品质量稳定可靠，审慎选择供应商，通过多年比较、筛选、招标等方法，确定了一批符合质量要求的供应商；建立了完善的合格供应商管理制度，原辅包材均从合格供应商采购。新增供应商需由供应、生产、质量管理部门相关人员现场审计后讨论确定，公司还建立了供应商评价体系，从质量、价格、交货期等方面对供应商进行评价分级。

在检测仪器设备等采购方面，首先由设计部门或使用部门提出技术及性能要求，然后由采购部门实行调研、产品说明书评价、性能比较和用户走访，最后竞价选择。确保所采购设备及仪器性能稳定、经久耐用、价格合理，并根据使用情况不断地完善供应商档案，以便后续采购进行选择。

2、生产模式

公司主要产品总体采用以销定产的方式组织生产。每年年初根据公司年度销售计划制定年度生产计划，年中公司会根据市场需求的变化适时调整；业务管理部门根据销售预计及市场反馈情况，向生产部门提交月度出货计划，生产部门根据月度出货计划制定月度生产计划，组织安排生产，生产车间具体执行。整个生产过程的各个环节严格按照 GMP 规范的要求执行。公司质量管理部门负责整个生产过程的现场监督管理，确保各项操作符合批准的操作规程和 GMP 规范的要求，质量管理部门同时负责制定原料、辅料、包装材料、中间体和成品的内控标准和检验操作规程，并对生产所用的原料、辅料、包装材料、中间体、成品等进行取样检测，对原料、辅料、包装材料、成品进行留样，对涉及产品质量活动的全过程进行有效监控，审核成品批记录，决定成品放行。

3、销售模式

药品制剂销售相关业务由子公司九典医药统一承接，负责制剂产品整体市场推广与销售工作。公司全面布局多类销售终端，覆盖各级医院及基层诊所、线下零售药店、线上电商渠道等多元场景。现阶段，药品制剂销售主要采用合作经销模式，择优遴选具备合规资质与综合实力的优质医药商业企业建立长期合作，依托经销商渠道资源，协同开展终端市场的开发与维护，保障产品稳定覆盖各类市场终端。

原料药及药用辅料业务由子公司九典宏阳统筹运营，整体采用国内直销为主、经销为辅的销售模式，对接下游制药企业。公司稳固深耕国内市场，同时积极拓展全球业务布局，凭借完善的资质认证与成熟的外销体系，开拓海外优质合作资源，产品广泛辐射全球多个重点区域市场。植物提取物业务聚焦海外优质客户，面向境外医药、保健品生产企业开展销售，依托多元化市场化布局，持续提升海外市场竞争力与品牌影响力。

4、研发模式

公司采用以自主研发为主，合作开发和技术引进为辅的研发模式，围绕已有品种所形成的特色系列，巩固现有优势品种，且对潜力品种系列形成补充，根据市场需求不断进行新药研发。同时，公司对已有产品生产工艺持续优化，使新产品和技术得以快速转化为生产力，满足市场的需要。公司在自主研发的基础上，亦高度重视产学研合作，先后与众多科研院所建立了稳固的产学研合作关系。拓展了技术创新的信息渠道，打造以企业为主体、以科研院所为依托的技术创新机制，共同进行项目研发，充分利用外部资源提升公司科研水平。另外，公司还结合市场形势和公司自身情况，在适当时机收购其他企业具有竞争力和良好市场前景的品种，通过研发转化为自有品种。

（六）主要业绩驱动因素

2026年上半年，面对行业政策调整与市场环境变化，公司依托全产业链布局优势，通过深化营销体系改革、强化生产供应韧性、加速研发创新转化、整合内外资源，有效应对了经营挑战，为经营的平稳运行提供了核心驱动。

1、深化营销体系改革，多板块协同稳住经营大盘

报告期内，公司稳步推进营销体系改革，完成制剂销售业务的内部划转，母子公司间产销协同与渠道衔接效率提升。面对院内市场集采政策的持续深化，公司通过精准的学术推广与市场替代策略，有效巩固了核心产品的市场份额。在院外市场，公司积极调整渠道策略，推动产品结构优化与新主品孵化，并创新终端动销模式，开拓新零售增长路径。电商业务完成专业化重组，明确了核心产品线并规范了线上价格秩序，跨境业务实现突破性增长。原辅料业务通过优化产品结构，在行业周期压力下实现收入与回款的稳健增长，业务边界持续拓宽。

2、强化生产供应体系，提升运营效率与产业韧性

报告期内，公司生产体系围绕稳产、保供、降本、增效目标，实现多剂型产能的全面放量与优化。浏阳厂区通过合理排产与工艺优化，实现多剂型产量同比增长，成本节约效果显著。宏阳厂区新生产线试产成功，部分品种生产周期大幅缩短，规模化、集约化生产优势凸显。供应体系深化一体化协同，通过集采策略有效控制主要物料成本，并建立动态保供机制，核心物料供应稳定性增强，有效支撑了业务运转并控制了成本。

3、坚持研发创新驱动，加速技术成果转化与壁垒构建

公司研发体系保持高投入，创新药平台初步成型，多个创新药项目有序推进至临床或 PCC阶段。仿制药成果集中兑现，报告期内取得 10个生产批件，其中氟比洛芬凝胶贴膏的上市进一步巩固了公司在经皮给药领域的优势。原辅料研发取得多项重要登记与转“A”成果，为一体化战略提供了持续支撑。公司在创新药、仿制药及原辅料领域的知识产权布局持续完善，技术壁垒进一步加固。

4、深化商务合作与资源整合，职能体系赋能主营业务发展

公司商务合作聚焦项目引进、批文收购与委外管理，新签订合同数量与金额按计划推进，有效补充了产品管线。制剂出口业务通过推进国际认证与客户合作，取得阶段性进展。同时，公司职能体系在资本运营、精益财务、数字化建设及人才保障等方面协同赋能，为各项业务的高效运转和风险防控提供了坚实支撑，共同保障了公司上半年的稳健运营。公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求

（一）截至报告期末已进入注册程序的在研项目情况

1、制剂产品

2、原料药产品

3、药用辅料产品

（二）报告期内公司产品新进入或者退出《医保药品目录》

截至报告期末，公司共 119 个品种 139 个产品品规进入《医保药品目录》。报告期内，公司没有产品退出《医保药品目录》，新增 59个药品注册证书，其中有 34个品种 39个品规为《医保药品目录》品种，具体如下：

（三）报告期及上年同期销售额占公司同期主营业务收入 10%以上的主要药品情况

上年同期：

（四）报告期内新增经营资质或认证情况

1、药品注册证书

截至报告期末，公司及子公司共拥有 226 个药品注册证书，报告期内新增 59 个药品注册证书（其中新获批 10 个，收购转入 49个），新增情况如下：

2、原料药备案登记情况

截至报告期末，公司及子公司共完成了 94 个原料药的备案登记，其中已转 A 品种 80 个。报告期内新增备案登记 3个，与制剂共同审评审批结果转为 A的品种 2个。新增情况如下：

转 A情况如下：

3、药用辅料备案登记情况

截至报告期末，九典宏阳完成了 119个药用辅料的备案登记，其中已转 A品种 68个。报告期内新增备案登记 4个，与制剂共同审评审批结果转为 A的品种 4个。新增情况如下：

转 A情况如下：

（五）公司产品中标集中带量采购的情况

报告期内，公司及子公司产品中标国家级药品集采接续采购 1批次、省级药品集采 3批次，具体情况如下：

二、核心竞争力分析

（一）研发体系优势

公司自成立以来，始终高度重视产品研发与技术储备工作。目前，公司主导产品及主要品种均为自主研发且成功实现产业化，成为企业发展的核心动力，研发实力与产业化能力得到充分验证。公司组建了一支以博士、硕士、海外归国人才为核心的四百余人研发技术团队，先后获评国家企业技术中心、国家高技术产业化示范工程企业、国家火炬计划重点高新技术企业、湖南省高新技术企业。公司设立的药物研究院被认定为湖南省企业技术中心，同时建有博士后科研工作站、新型凝胶膏剂湖南省工程研究中心、湖南省呼吸道药物工程技术研究中心等多个创新平台。

1、外用制剂优势

作为“湖南省新型凝胶膏剂工程研究中心”，公司以经皮给药制剂为重点发展方向，已建立凝胶贴膏、热熔贴剂、溶剂型贴剂、半固体制剂等多元化经皮给药制剂技术平台，形成多技术协同创新、“仿创结合”的战略布局。公司深耕药物经皮递送系统的研究与应用，构建核心技术壁垒，目前已掌握亲水凝胶骨架交联、热熔载药、多相复杂半固体制剂、透皮药物筛选、压敏胶自主开发、药物经皮渗透控制等关键核心技术。

公司已构建层次清晰、优势突出的外用产品矩阵，品类丰富、剂型多样，可充分满足不同临床与消费场景需求。目前，公司拥有的化药凝胶贴膏有：洛索洛芬钠凝胶贴膏、酮洛芬凝胶贴膏、氟比洛芬凝胶贴膏、利多卡因凝胶贴膏等，同时，洛索洛芬钠贴剂等贴剂类产品也陆续上市；中药独家贴膏有：椒七止痛凝胶贴膏、代温灸膏、消炎解痛巴布膏、强腰壮骨膏等多款贴膏剂，中药贴膏产品矩阵也已成型。另外还有利丙双卡因乳膏、克立硼罗软膏、酮洛芬凝胶等多元化剂型产品，累计持有 14个外用制剂药品注册证书。

其中，公司凝胶贴膏的技术及产品优势突出。其采用先进的凝胶基质配方，兼具良好的皮肤相容性与生物相容性，可在贴敷部位形成温和的封闭环境，促进药物有效成分透过角质层、直达病变部位，在提升局部药物浓度、增强疗效的同时，大幅降低皮肤过敏、刺激等不良反应发生率；相较于传统贴膏，其柔韧性与贴合度更优，可适配关节等活动部位贴敷，不影响日常活动，且释药速率平稳可控，能实现长效给药，无需频繁更换，显著提升患者用药依从性，适配临床长期干预与家庭日常护理等多种场景，彰显了公司在现代外用制剂领域的技术实力。

公司椒七止痛凝胶贴膏是国内首款按中药 1.1 类标准获批的骨科凝胶贴膏创新药，该产品为中药复方外用制剂，具有温经散寒、活血止痛功效，用于膝骨关节炎寒凝血瘀证，症见关节疼痛、局部畏寒、得温痛减、活动不利、僵凝重滞等，该药品的上市为膝骨关节炎寒凝血瘀证的患者提供了新的治疗选择。

代温灸膏的技术及产品优势同样突出，其核心亮点在于“以膏代灸”的创新改良，无需明火即可实现标准化温灸效果，有效弥补了传统灸法操作繁琐、温度难以精准控制、适用场景受限的短板，让传统温灸疗法更具便捷性与规范性。作为《中国药典》收载的国药准字号特色外用贴膏剂，该产品以中医理论为指导，精选温性药材科学配伍，结合现代制药技术，将灸疗与膏贴技术融合，有效成分透皮吸收，能产生灸热理疗效应，适配多种寒症及相关痛症调理，是中国针灸学会认可的中医疗法创新成果。

公司外用制剂在研布局持续发力，截至报告期末，公司在研外用制剂产品超 15个，其中 9个已申报生产。同时，公司持续深耕经皮给药领域，着力攻克该领域“卡脖子”关键技术，推进新型功能材料开发及产业化，建立完善的经皮给药制剂研制及评价体系，为相关产品的高效开发与顺利上市提供有力支撑。

2、口服制剂优势

围绕复杂口服制剂领域，公司已搭建完善的技术支撑体系，重点打造难溶性药物技术平台与缓控释技术平台两大核心板块。在难溶性药物领域，公司掌握固体分散体、微粉化等关键增溶技术，有效解决难溶性药物溶解性及体内外相关性核心难题；在缓控释领域，具备延迟释放、多单元缓释、骨架型缓释等多项核心技术，为高难度制剂的持续研发与产业化提供坚实保障。同时，针对缓控释制剂产业化放大生产的技术痛点，公司建立了从小试到中试的系统化工艺开发路径，在保障产品质量稳定的基础上，大幅提升研发效率与成果转化成功率，旗下多个品种实现首仿或跻身全国前三过评。公司在口服制剂领域已构建从技术平台、临床研究、工艺开发到产品转化的完整研发体系，在高难度、高价值制剂的研发与产业化方面形成显著优势，持续为公司高质量发展提供有力支撑。

3、原辅料优势

作为九典制药的核心子公司，九典宏阳构建了具有差异化竞争优势的研发体系，依托母公司国家级企业技术中心、博士后科研工作站等优质创新平台，九典宏阳搭建了从小试、中试到产业化的完整实验与成果转化平台，致力于打造特色原料药和高端药用辅料优势平台。公司始终以创新研发为核心驱动力，持续加大研发投入，连续多年研发投入占营收比例超 10%，组建了近两百人的专业研发团队，设置九大专业化科室，形成分工明确、高效协同的研发格局。同时，公司研发管线储备充裕，现有 100个在研项目，重点攻关抗病毒、代谢、心血管等高壁垒品种，持续强化核心竞争力。

在技术积淀方面，九典宏阳搭建了多元化、高水平的技术支撑体系，涵盖连续流、多肽合成、生物合成、药物结晶、金属催化、手性拆分、密闭工程、冷冻干燥、流化制粒等多项核心技术，同时具备较强的工程设计、工艺工程及药物路线设计能力。在技术应用与优化上，通过精准优化工艺参数、干燥及粉碎条件等，实现产品收率提升、成本降低、操作简化，有效降低安全风险与三废排放，在保障注册工艺合规性的基础上显著增强产品市场竞争力；同时聚焦进口替代战略，建立“合成工艺-制剂应用”双轮驱动体系，关键产品指标达到国际标准，在物理特性与制剂性能上实现与国际高端辅料对标，多个品种成功替代进口，打破国内高端药用辅料依赖进口的局面。

此外，九典宏阳凭借突出的创新能力与知识产权实力，获评国家知识产权优势企业、湖南省知识产权优势培育企业、长沙市知识产权优势培育企业，还被认定为湖南省无机盐原辅料分子特性工程技术研究中心。目前，公司拥有丰富的研发项目储备，多个在研新产品分别处于小试优化、中试验证、试生产准备等不同阶段，既能有效补充现有产品线，形成产品系列优势，又能结合产品生命周期、市场需求及行业发展趋势，科学优化产品结构，持续提升核心竞争力。

4、知识产权优势

截至报告期末，公司及子公司共拥有专利 161 项，其中发明专利 67项，实用新型专利 8 项，外观设计专利 86 项。报告期内新增发明专利 5项、外观设计专利 4项，另有 1项发明专利期限届满。新增发明专利情况如下：

截至报告期末，公司及子公司共拥有各类注册商标 740 项，报告期内新增商标 64项，1 项商标的无效宣告程序于报告期内审结，国家知识产权局裁定维持该商标注册，商标持续合法有效。

截至报告期末，公司及子公司拥有著作权登记证书 128项，其中计算机软件著作权 10项，报告期内新增著作权登记1 项。

公司知识产权资产规模持续提升，结构进一步优化，为创新发展战略提供了有力支撑。公司围绕创新药核心管线进行专利布局，重点加强发明专利的积累与全球化申请，以提升知识产权资产质量与竞争壁垒；同时建立商标动态管理与风险监测机制，促进商标品牌体系与业务发展、市场拓展相协调；并加强著作权特别是软件著作权的管理，为研发、生产及运营的信息化与数字化转型提供支持。

（二）产品结构优势

公司始终坚持“高技术、新产品、专利药”的产品战略，依托自主研发体系，形成了四大产品板块。

截至报告期末，公司已取得 226个制剂品种的批准文号，完成了 94个原料药品种的备案登记，119 个药用辅料品种的备案登记，形成“药品制剂+原料药+药用辅料”的一体化发展布局。公司主导产品均系自主研发，在研产品和已申报产品近百个，将极大地丰富公司产品管线。

（三）产业链优势

公司通过使用高品质的自产原料药、药用辅料和中药浸膏，制成制剂，形成了从原料药到制剂，从中药提取到中成药的完整产业链。

公司原料药研发、生产经验丰富，拥有现代化研发实验室、优秀的研发团队，已形成从小试到中试再到规模化生产的完整产业平台。生产线生产设备先进，检验设施完善，管理规范，质量稳定可靠。公司一直注重原料药的工艺优化和设备改进，配备先进生产设备和检验仪器，建立药品全生命周期质量管理体系，已通过多项国际权威认证。通过持续优化工艺、改进设备，形成了独特的原料药生产技术与精细化管理模式，在确保品质的同时构筑了显著的成本优势。

公司主要制剂产品部分使用自产的原料药、药用辅料生产，部分原料药、药用辅料正在研发中，从源头上确保了制剂品质的高标准和一致性；同时可以保证原料药供应稳定，不受制于上游原料药厂家，更不会形成主导制剂产品原料药被其他企业垄断的局面；再者，原料药、药用辅料自产，使得公司制剂产品相比国内同类产品，具有明显的成本优势。

（四）质量控制优势

公司高度重视产品质量，始终坚持“质量第一、客户满意、持续改进”的质量方针，建立了严格、完善的质量管理体系，有着一整套完善的质量体系管理制度，包括质量管理制度、生产管理制度、实验室管理制度、物料与产品管理制度、厂房与设备管理制度、文件管理制度等，保证药品从研发、生产、运输全过程均符合 GMP 规范的要求。质量管理部门按照批准的文件及 GMP 规范对生产全过程实施监督管理，一旦发现问题，立即启动偏差调查，深入分析根本原因，并制定切实可行的纠正和预防措施，避免同类型问题重复发生。

公司具备一支经验丰富的高素质质控团队，配备了高效液相色谱仪、气相色谱仪、激光粒度仪、液质联用仪、气质联用仪、元素分析仪等先进的仪器设备，且具备相应的数据审计追踪功能，可满足不同产品的质量控制要求，能够对药品研发、生产过程中原辅包装材料、中间产品、待包装产品、成品等质量控制数据进行溯源，保证了检验数据的完整性和真实性。公司所有产品在整个产品生命周期中有严格的风险管理措施，通过风险识别、风险分析、风险评价、风险控制，能确保持续稳定地生产出符合质量标准要求的药品，产品出厂合格率 100%。

公司所产原料药产品质量指标均达到国家标准或国际标准，成为国内外多个客户的合格供应商。质量管理体系目前已通过巴西 ANVISA、美国 FDA以及韩国 KFDA认证，目前有57个原料药产品通过中国 GMP符合性检查，40个产品通过国际注册，报告期内通过国内外客户审计两百余次，为企业更多创新产品拓展国内外市场、提升国际竞争力奠定了坚实基础。

（五）营销网络优势

公司积极推进营销网络建设，构建了分工明确、覆盖全面的营销体系：制剂产品销售由九典医药承接，九典医药已完成集团集约化销售平台职能转型，根据终端覆盖差异划分专属业务板块，组建了遍布全国的专业营销团队，打造了覆盖全国各省、自治区、直辖市的完善营销网络，为后续市场开拓筑牢基础；原料药、药用辅料和植物提取物的销售则由九典宏阳负责。公司营销团队核心成员均拥有多年市场深耕经验，客户资源丰富且团队稳定性强、执行力突出，为各类产品的市场推广与份额提升提供了有力保障。

在制剂产品方面，公司建立了完整有效的经销商选择和管理体系，有利于充分利用经销商在不同区域、不同品种方面的销售优势。公司与全国范围内的医药商业公司开展经销合作，采用以市场需求为导向的产品销售策略，注重高技术、高附加值、拥有良好市场前景的产品推广，结合公司产品在剂型、规格、生产工艺等方面差异化竞争特点，加强了公司在各省市药品集中采购招标过程中的竞争优势，提升了公司产品品牌形象。同时，为进一步强化公司对终端渠道的掌控能力，降低销售费用，公司组建了全国商务团队，商务部主要负责优化配送商结构、降低配送费用、加强应收管控、推进商务准入及流向系统建设，通过精细化商务管控提升渠道运营效率与资金回笼能力。OTC 板块主导品种与百强连锁战略合作开展良好，新零售医药体系初见雏形，“互联网+大健康”时代全面来临，电商板块不断发力，取得了显著的增长成效，展现出了强劲的发展势头。

在原料药、药用辅料和植物提取物方面，公司深耕特色细分赛道，培育药品生产企业、医药贸易公司在内的国内外客户网络，截至报告期末，公司 50余品种通过国内 GMP 符合性检查，同时对标国际，以零 483缺陷通过美国 FDA、巴西

ANVISA、韩国 MFDS等官方检查，质量体系多次获得国际专家认可。

目前公司原料药部分主导产品市场占有率居全国前列，其中泮托拉唑钠、磷酸盐系列、铝碳酸镁、西甲硅油、帕拉米韦、地红霉素、奥硝唑、依巴斯汀、氯雷他定等国内市场占有率较高，占据了国内主要市场，多个新上市原料药品种已与客户达成战略合作。同时，产品出口到 60多个国家和地区，是阿斯利康(AstraZeneca)、葛兰素史克（GSK）、赛诺菲（Sanofi）、武田制药（Takeda）、拜耳（BAYER）、雅培制药（Abbott）等国际头部药企的合格供应商。

（六）安全环保优势

公司高度重视安全生产，严格落实企业安全生产主体责任，践行“安全第一 预防为主 综合治理”的安全方针，加强“一会三卡”安全工作，推行安全标准化班组建设，落实各部门现场应急处置演练，定期组织消防技能竞赛等，实现生产安全任务明确、行动协调统一、标准一致、全员参与的安全目标。

公司设立了安全管理部门和安全室，配备注册安全工程师，打造了一支纪律严明、执行高效的专业技术和管理人才队伍，先后获评安全生产标准化三级企业、安全生产示范企业等称号。同时，大力推进应急救援队伍建设，成立了应急救援队，并定期组织应急救援队实操训练和拉练，确保队伍成员掌握基本的应急救援能力；建设微型消防站，配备正压式空气呼吸机、便捷式可燃气体探测器、自动消防水喷淋系统、AED（自动体外除颤器）和自动灭火器等应急救援设备，能满足基本的应急救援和处置需求。

公司建立完整的环保管理机构，安环部下设环保车间，由环保车间开展日常环保管理，严格落实企业环保主体责任，确保“三废”达标管理。废水：公司建有 600吨/天的污水处理系统，污水通过调节池（均质调节）+水解酸化+厌氧生物处理+好氧生物处理+混凝沉淀+终沉池处理后达标进入浏阳经开区污水处理厂。废水总排口设有在线监测并连接在线监控平台。废气：各车间有机废气经车间预处理后，再经喷淋塔及吸附装置处理达标后通过排气筒高空规范排放，并委托有专业资质的第三方检测单位按排污许可证监测频次要求对所有排口进行监测。固废：公司设有 300 ㎡的固废间，危险废物按照危废法律法规要求进行转移，并在全国固体废物管理平台进行转移联单申报。

子公司九典宏阳也建立了完整的环保管理机构，确保“三废”达标管理。废水：建有 1200 吨/天的污水处理系统，污水通过调节池（均质调节）+水解酸化+厌氧生物处理+好氧生物处理+混凝沉淀+终沉池处理后达标进入望城第二污水处理厂。废水总排口设有在线监测并连接湖南省在线监控平台。废气：建有废气焚烧系统（RTO）一套，各车间有机废气经车间预处理（喷淋塔）后，再经 RTO 系统（两级碱喷淋+RTO+急冷塔+除雾器+活性炭吸附）处理达标后通过 28 米排气筒排放。固废：建有一间 500 ㎡的标准危险废物暂存间，危险废物按照危废法律法规要求进行转移，并在湖南省固体废物管理平台进行转移联单申报。

公司坚守“敬畏自然 呵护生命”的 EHS理念，积极响应绿色发展的号召，通过构建 EHS管理体系，加强生态环境保护，全面推进绿色生产，荣获“国家级绿色工厂”“长沙市示范性水载体”“湖南省绿色工厂”“环保示范企业”“环境保护先进单位”等荣誉。公司“三废”治理达标排放已成为公司发展的核心竞争力之一。

（七）管理团队优势

公司拥有一批经验丰富、职业素养优秀、专业水平过硬的研发、生产、营销和管理核心团队，与公司一起取得了一个又一个的突破。在发展过程中，公司坚持外部引进与内部培养相结合，积极推进各类人才梯队的建设和培养，形成了丰富的人才组合梯队，为公司的业务发展提供了强有力的保障。

在人才引进与核心团队建设方面，公司精准聚焦战略转型需求，重点引进行业顶尖人才。2025年，公司启动创新药研发战略转型，成功招募创新药研发顶尖人才，成立九典善诺创新药公司并进驻上海张江，组建了药化、药理、药学、战略四部门协同联动的创新药研发体系。在人才激励与职业发展方面，公司不断完善“管理”与“专业”双通道晋升机制，实现绩效考核全员覆盖，充分激发员工的积极性和创造力。

三、主营业务分析

概述

参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。

主要财务数据同比变动情况

单位：元

公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动

□适用 ☑不适用

公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。

占比 10%以上的产品或服务情况

☑适用 □不适用

单位：元

四、非主营业务分析

□适用 ☑不适用

五、资产及负债状况分析

1、资产构成重大变动情况

单位：元

2、主要境外资产情况

□适用 ☑不适用

3、以公允价值计量的资产和负债

☑适用 □不适用

单位：元

其他变动的内容

其他变动系本期收回的理财产品利息收入高于已计提的应收利息金额及本期收到的未兑付银行承兑汇票净额减少。报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化

□是 ☑否

4、截至报告期末的资产权利受限情况

六、投资状况分析

1、总体情况

☑适用 □不适用

2、报告期内获取的重大的股权投资情况

□适用 ☑不适用

3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况

□适用 ☑不适用

4、以公允价值计量的金融资产

□适用 ☑不适用

5、募集资金使用情况

☑适用 □不适用

（1） 募集资金总体使用情况

☑适用 □不适用

单位：万元

募集资金总体使用情况说明：

经中国证券监督管理委员会出具的《关于同意湖南九典制药股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》（证监许可[2021]62 号）同意注册，公司向不特定对象发行可转换公司债券募集资金总额为人民币270,000,000.00 元，扣除发行费用（不含税）人民币 7,379,028.29 元，实际募集资金净额为人民币 262,620,971.71 元，上述募集资金已于 2021 年 4 月 8 日全部到位，经中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了众环验字[2021]第 1100011 号《验资报告》。截至 2026 年 6 月 30 日已累计使用募集资金 176,836,913.97 元，购买理财产品支出70,000,000.00 元，利息收入扣除银行手续费及销户净额 1,975,781.82 元，投资理财收益 10,731,978.08 元，剩余募集资金 28,491,817.64元，存放于募集资金专户，并将按计划投入募投项目。

（2） 募集资金承诺项目情况

☑适用 □不适用

单位：万元

（3） 募集资金变更项目情况

☐适用 ☑不适用

公司报告期不存在募集资金变更项目情况。

6、委托理财、衍生品投资情况

（1） 委托理财情况

☑适用 □不适用

报告期内委托理财概况

单位：万元

公司作为单一委托人委托金融机构开展资产管理，或投资安全性较低、流动性较差的高风险委托理财具体情况

□适用 ☑不适用

（2） 衍生品投资情况

□适用 ☑不适用

公司报告期不存在衍生品投资。

七、重大资产和股权出售

1、出售重大资产情况

□适用 ☑不适用

公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况

□适用 ☑不适用

八、主要控股参股公司分析

☑适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况

单位：万元

报告期内取得和处置子公司的情况 ☑适用 □不适用

主要控股参股公司情况说明 无。

九、公司控制的结构化主体情况

□适用 ☑不适用

十、公司面临的风险和应对措施

1、公司收入主要来自药品制剂，其中洛索洛芬钠凝胶贴膏、酮洛芬凝胶贴膏、泮托拉唑钠肠溶片、瑞舒伐他汀钙片、洛索洛芬钠片、琥珀酸亚铁片等主要产品的收入占主营业务收入的比例较高。上述产品在全国或部分地区实施集中带量采购，产品销量预期增加。但因洛索洛芬钠凝胶贴膏在第十一批全国集采降价 74.25%，2025年其营业收入约占公司整体营收的 45%，公司整体毛利水平预期将降低，公司的营业收入增速将放缓，甚至可能出现负增长，进而对公司的经营业绩和盈利水平带来不利影响。

应对措施：公司将加大新产品开发及推广力度，丰富产品品类，增强公司的盈利能力及抗风险能力。

2、公司始终将产品及技术的开发作为核心竞争力建设的重要组成部分，且正逐步转向创新药的研发，这是公司进一步创新和发展的基础，也对公司研发资源的配置提出了更高的要求，公司虽然建立了较为完善的研发体系，并对各环节进行严格的风险控制，但如果公司因国家政策的调控、开发资金投入不足、未能准确预测产品的市场发展趋势、药物创新效果不明显等不确定性原因，使人力、物力投入未能成功转化为技术成果，将存在产品或技术开发失败的可能性，形成研发风险。

应对措施：公司建立了较为完善的新药研发体系，选题前做充分的市场调研，对工艺研究、质量研究、药理毒理研究、临床研究、小试、中试等各阶段进行严格控制，同时加大研发投入和研发人才引进力度，尽量降低产品研发风险。

3、长期以来，公司高度重视知识产权保护，通过专利申请、商标注册等途径确保拥有的知识产权合法、有效，但由于市场竞争日趋激烈，侵犯公司知识产权的行为可能得不到及时防范和制止。如果公司的知识产权不能得到充分保护，相关核心技术被泄密，并被竞争对手所获知和模仿，则公司的竞争优势可能会受到损害，公司未来业务发展和生产经营可能会受到重大不利影响。另外，虽然公司已采取措施避免侵犯他人的知识产权，但也不排除行业内的其他参与者指控公司侵犯其商标、专利或其他知识产权，知识产权纠纷会耗费公司大量人力物力，从而对公司业务发展和经营业绩产生不利影响。

应对措施：公司成立了专门的部门进行知识产权管理工作，并制定了知识产权管理方面的内控制度，从知识产权的战略布局，到具体的专利申报、商标注册及维护等进行全方位的管理，同时不定期开展知识产权相关培训工作，提升工作人员业务素质。

4、医药行业为人才密集型行业，高素质人才和专业研发团队是项目成功的基础。研发项目特别是创新药研发项目需要投入大量的人力资源及研发资源，从而积累丰富的研究经验。公司人才团队的稳定对在研项目的研发进度影响较大，若公司研发人才流失，人才团队稳定性下降，可能导致以往积累的开发经验和技术优势难以保持，影响研发项目的进度，将对公司的研发成果转化带来不利影响。

应对措施：公司针对不同类别的项目实施差异化奖励，通过对不同阶段的项目分阶段进行奖励，激发了研发人员的工作热情，并且吸引高素质人才加入核心技术团队，有效地降低了公司核心技术人员流失的风险。

5、我国医药卫生体制和医疗保险制度正处在积极推进改革阶段，医院药品招投标采购等系列药品价格调控政策正在逐步制定和不断完善，医药市场的竞争进一步加剧。现阶段我国药品的招标政策实行以政府主导、以国家及省医保局为单位的医疗机构网上药品集中采购，公司产品中标情况直接影响公司制剂产品的销售。若公司现有中标产品在新一轮药品集中采购项目中未中标或者中标价格下降幅度较大，将对公司未来相关产品经营业绩造成不利影响。

应对措施：公司将强化招标部门的管理，积极检索、搜集相关信息，力求提高公司产品的中标率。同时，严控产品质量，加强品牌建设，扩大公司产品影响力。

6、国家相关主管部门对国家基本药物和国家基本医疗保险药品目录实行动态调整机制，公司主要产品中部分属于国家基本药物或国家医保用药，部分列入了各省医保增补目录，若国家目录或者地方目录调整后的新目录中不再包含公司现有的主要产品，将会对公司的生产经营产生不利影响。

应对措施：公司将在现有研发优势和规模优势的基础上，进一步加大研发投入，积极加大研发人才的引进力度，增加公司产品的竞争力，减小该风险对公司经营产生的不利影响。

7、公司制剂产品的销售模式主要为合作经销模式。针对不断增长的市场推广活动和需求，公司无法完全控制合作经销模式中推广服务机构在日常业务中不发生违反法律法规或规范性文件的行为。一旦上述行为发生，公司的声誉可能会受损，甚至会令公司受到监管机构的调查，从而对公司正常业务经营造成不利影响。

应对措施：公司将严格执行内控措施及制度，规范推广行为，同时严格把控产品质量。

8、公司所处行业为制药行业，使用原辅料种类多、数量大，原料药生产工艺复杂，产品生产过程中产生的废水、废气及噪声等均可能对环境造成一定影响。虽然公司已严格按照有关环保标准对生产过程中产生的污染物进行处理并达标排放，但仍不排除公司未来可能因发生意外、疏忽或其他原因而使公司污染物排放无法满足国家标准，进而受到处罚的情形。同时随着国家和社会对环保要求的日益提高，如国家颁布并实施更严格的环保标准，将使得公司进一步扩大环境保护相关设施设备的投入，从而增加公司运营成本并影响公司的经营业绩。

应对措施：公司严格按照环保法律、法规和标准的要求进行污染物的处理和排放，通过有效成本控制，加大市场开

拓力度等方式降低环保支出增加对公司盈利能力的影响。

9、公司主要从事医药产品的研发、生产和销售，部分原料为易燃、易爆、腐蚀性或有毒物质。产品生产过程中涉及高温、机械操作等，对安全操作要求较高。公司自成立以来未发生重大安全事故，但仍不排除因人员操作不当、机器设备故障或不可抗力的自然因素等导致发生安全事故的风险。

应对措施：公司根据《安全生产法》的要求，对公司安全管理制度如《安全生产考核奖惩制度》《特殊作业安全管理制度》等进行了修订、完善，确保每一位员工在安全生产中有“法”可依、有“法”必依。生产车间每月进行一次应急演练，技术部、质量部每季度进行一次安全培训，将安全生产主体责任再压实，应急救援队每月进行一次训练，力求提高每一位一线员工的应急救援能力。

十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表

☑适用 □不适用

十二、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况

公司是否制定了市值管理制度。

☑是 □否

公司的《市值管理制度》已经 2025 年 2 月 17 日第四届董事会第九次会议审议通过，后于 2025 年 12 月 11 日经第四届董事会第十六次会议修订。具体内容详见公司于 2025 年 12 月 12 日在巨潮资讯网披露的《市值管理制度（2025 年12月修订）》。

公司是否披露了估值提升计划。

□是 ☑否

十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况

公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。

□是 ☑否

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况

□适用 ☑不适用

公司董事和高级管理人员在报告期没有发生变动，具体可参见 2025年年报。

二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况

□适用 ☑不适用

公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况

☑适用 □不适用

1、股权激励

2026 年 1月 18日，公司在巨潮资讯网披露了《关于 2022年限制性股票激励计划第三个归属期第二批次归属结果暨股份上市的公告》（公告编号：2026-003），激励计划授予的激励对象共 1人，归属的股票数量为 7.84万股，归属股票的上市流通日为 2026年 1月 9日。

2、员工持股计划的实施情况

□适用 ☑不适用

3、其他员工激励措施

□适用 ☑不适用

四、环境信息披露情况

上市公司及其主要子公司是否纳入环境信息依法披露企业名单

☑是 □否

五、社会责任情况

公司一直秉持着社会、企业与员工共同进步，和谐共生的经营哲学，积极主动地肩负起社会责任，全面履行企业应有的义务，致力于为股东创造持续的价值，坚决维护员工的合法权益，注重环境保护与可持续发展，并热衷于为地区经济建设与发展作出积极贡献。

1、股东权益保护

公司严格遵守《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等法律法规，持续优化公司治理结构，构建了以《公司章程》为核心的内部管理体系。这一体系明确了股东会、董事会及管理层各自的职责与权利，形成了科学、高效的决策与经营机制，有效保障了股东，特别是中小股东的合法权益。公司始终坚守信息披露的及时、真实、准确和完整原则，按照法律法规、公司章程及相关制度要求，确保所有股东能平等地获取公司信息，从而充分保障每一位股东的合法权益。此外，公司还积极拓展与投资者的沟通渠道，通过网上路演、投资者电话、投资者关系互动平台等多种方式，与投资者进行深度互动，显著提升了公司的透明度和诚信度。

2、员工权益保护

公司根据既定的人才发展战略规划，积极面向社会各界开展公开、公平的招聘活动，努力为社会创造更多就业机会。我们严格遵循《劳动法》等相关法律法规的要求，与员工签订规范、合法的《劳动合同》，并按时为员工缴纳五险一金，确保员工的合法权益得到充分保障。为了不断提升员工满意度和归属感，公司持续完善人力资源管理体系，建立了一套涵盖人员录用、员工培训、工资薪酬、福利保障、绩效考核、内部调动以及职务升迁等方面的人力资源管理体系。此外，公司积极用好国家人才政策，鼓励并组织开展各类人才申报，确保人才及时、充分享受政策奖励和福利。

3、供应商、客户权益保护

公司一直遵循“平等、互利”的原则，致力于与供应商和客户建立稳固的战略合作伙伴关系。我们高度重视与各方之间的沟通与协调，通过积极互动，共同搭建起一个充满信任与合作的平台。在这一过程中，公司不仅致力于实现自身的可持续发展，更积极履行对供应商和客户的社会责任，以实现共赢和长远发展为目标。

4、生态环境保护

公司积极引进智能化生产设备，不断创新生产工艺，并建立了先进的能源监控系统，成功构建了一个高效智能的生产体系。这一系列举措使得公司产品能耗降低了约 10%，显著提升了生产效率和能源利用率。公司坚守“敬畏自然 呵护生命”的 EHS 理念，在环保方面投入了大量资金和技术力量。我们致力于推广清洁生产，优化生产工艺，提升设备的智能化水平，并持续完善环保管理队伍。这些努力不仅体现在日常运营中，更获得了外界的广泛认可。公司 2018年荣获湖南省制药行业首张新规排污许可证，2019年被评为“国家级绿色工厂”，2021年获得由长沙市水利局颁发的“长沙市示范性水载体”荣誉称号，九典宏阳荣获湖南省绿色工厂、环保示范企业、环境保护先进单位等荣誉，并于 2023年 11月完成 Ecovadis认证。如今，“三废”治理已成为公司发展的核心竞争力之一。

公司持续推进污染物产生减量、分类处理工作，设置全厂循环水系统，蒸汽冷凝水实现有效回收，各点位冷却用水自动回到全厂循环水池。既实现了水的回收利用，又利用了蒸汽的热能，减少污水产生量和处置量，节约处置能源，达到双节约的功效。此外，公司还针对现有生产工艺制定了综合回收利用系统，包括余热回收利用系统、溶媒回收循环利用系统、蒸汽冷凝水回收利用系统等。这些系统使得生产过程中产生的物质得以再利用和资源化，进一步减少了对环境的影响，同时也降低了生产成本。

公司将继续探索绿色发展新模式，努力实现绿色发展与效益提升双赢局面，为绿色低碳事业做出更大贡献。

5、社会公益

公司积极承担社会责任，重视与社会各方建立良好的公共关系，与政府保持联系并接受监督，履行纳税人义务，积极参与公益事业，在力所能及的范围内，为推进和谐社会贡献自己的力量。公司通过各地红十字会基金会、教育基金会及行业协会等平台进行多项捐赠。报告期内，公司向中国健康促进会捐赠 48万元，用于专项支持县域疼痛专科能力建设、县域慢性常见骨病诊疗能力提升、颈椎病诊疗指南编写、外用贴剂在疼痛诊疗中的应用指南编写、骨关节炎基层诊疗规范编写及腰背痛临床诊疗指南编写等医疗规范化项目。该项目已在全国多地开展 4 场骨科专题培训活动，取得良好的学术交流与基层带教效果，另有 2场正在筹备中。这些捐赠旨在提升相关领域诊疗水平，支持基层医疗发展，推动行业进步，为守护大众健康贡献力量。此外，公司向中国健康促进基金会捐赠 65万元，用于支持基层中医药服务能力建设与临床诊疗规范化推广。未来，公司将继续秉持公益初心，在医疗健康、教育助学等领域持续投入，以实际行动践行企业担当，为推进健康中国建设、助力基层医疗发展和人才培养贡献更多力量。

第五节 重要事项

一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项

☑适用 □不适用

二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况

□适用 ☑不适用

公司报告期不存在上市公司发生控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况。

三、违规对外担保情况

□适用 ☑不适用

公司报告期无违规对外担保情况。

四、聘任、解聘会计师事务所情况

半年度财务报告是否已经审计

□是 ☑否

公司半年度报告未经审计。

五、董事会、审计委员会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

□适用 ☑不适用

六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明

□适用 ☑不适用

七、破产重整相关事项

□适用 ☑不适用

公司报告期未发生破产重整相关事项。

八、诉讼事项

重大诉讼仲裁事项

□适用 ☑不适用

本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。

其他诉讼事项

☑适用 □不适用

九、处罚及整改情况

□适用 ☑不适用

公司报告期不存在处罚及整改情况。

十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况

□适用 ☑不适用

十一、重大关联交易

1、与日常经营相关的关联交易

□适用 ☑不适用

公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。

2、资产或股权收购、出售发生的关联交易

□适用 ☑不适用

公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。

3、共同对外投资的关联交易

□适用 ☑不适用

公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。

4、关联债权债务往来

□适用 ☑不适用公司报告期不存在关联债权债务往来。

5、与存在关联关系的财务公司的往来情况

□适用 ☑不适用公司与存在关联关系的财务公司、公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

6、公司控股的财务公司与关联方的往来情况

□适用 ☑不适用公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。

7、其他重大关联交易

□适用 ☑不适用公司报告期无其他重大关联交易。

十二、重大合同及其履行情况

1、托管、承包、租赁事项情况

（1） 托管情况

□适用 ☑不适用公司报告期不存在托管情况。

（2） 承包情况

□适用 ☑不适用公司报告期不存在承包情况。

（3） 租赁情况

□适用 ☑不适用

公司报告期不存在租赁情况。

2、重大担保

☑适用 □不适用

单位：万元

3、日常经营重大合同

公司报告期不存在日常经营重大合同。

4、其他重大合同

□适用 ☑不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用 ☑不适用

公司报告期不存在需要说明的其他重大事项。

十四、公司子公司重大事项

☑适用 ☐不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、股份变动情况

1、股份变动情况

单位：股

股份变动的原因

☑适用 □不适用

1、2024年 3月 21日，九典转 02开始转股，报告期内累计转股 134股。

2、公司完成 2022 年限制性股票激励计划第三个归属期第二个批次归属，归属的股票数量为 78,400 股，上市流通日为 2026 年 1 月 9 日。

3、董高持有的高管锁定股每年度自动解锁 25%。

受上述因素影响，公司总股本由 500,212,660 股增加至 500,291,194 股。

股份变动的批准情况

☑适用 □不适用

2025年 5月 29日，公司召开第四届董事会第十一次会议、第四届监事会第七次会议，审议通过了《关于调整2022年限制性股票激励计划相关事项的议案》《关于作废部分限制性股票的议案》《关于 2022年限制性股票激励计划第三个归属期归属条件成就的议案》，律师等中介机构出具相应报告。

股份变动的过户情况

□适用 ☑不适用

股份回购的实施进展情况

☑适用 □不适用

2025年 2月 17日，公司召开第四届董事会第九次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同意公司通过集中竞价交易方式以自有资金和股票回购专项贷款资金回购部分社会公众股份，用于后期实施股权激励计划。本次回购的资金总额不低于人民币 10,000万元且不超过人民币 15,000万元，回购价格不超过人民币 24.98元/股，实施期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起 12个月内。

截至 2026年 2月 14日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份 6,180,800股，占公司目前总股本的 1.24%，最高成交价为18.44 元/股，最低成交价为 14.51元/股，成交总金额为100,031,244 元（不含交易费用）。至此，公司回购股份方案实施完毕，本次回购符合相关法律法规及公司既定的回购方案。

采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况

□适用 ☑不适用

股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响☑适用 ☐不适用

参见“第二节公司简介和主要财务指标”之“四、主要会计数据和财务指标”。

公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 ☑不适用

2、限售股份变动情况

☑适用 □不适用

单位：股

二、证券发行与上市情况

☑适用 ☐不适用

报告期内证券发行情况的说明 1、公司完成 2022年限制性股票激励计划第三个归属期第二个批次归属，归属的股票数量为 78,400股。 2、2024年3 月21日，九典转 02开始转股，报告期内累计转股134 股。

三、公司股东数量及持股情况

单位：股

持股 5%以上股东、前 10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用 ☑不适用

前 10名股东及前 10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用 ☑不适用

公司是否具有表决权差异安排

□是 ☑否

公司前 10名普通股股东、前 10名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易

□是 ☑否

公司前 10名普通股股东、前 10名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。

四、董事和高级管理人员持股变动

☑适用 □不适用

注：①以上人员获得的股权激励为第二类限制性股票。其中，期初被授予的限制性股票数量为已授予且前期已归属的股份数量，本期被授予的限制性股票数量为本期已归属至个人名下的股份数量，期末被授予的限制性股票数量为期初被授予与本期被授予的限制性股票数量的合计数。②本期限制性股票数量已按公司 2021年度至 2024年度利润分配及资本公积金转增股本比例同口径调整，详见巨潮资讯网披露的相关公告。

五、控股股东或实际控制人变更情况

公司前期已披露实际控制人筹划控制权变更但尚未完成的，请说明控制权变更进展情况。

□适用 ☑不适用

控股股东报告期内变更

□适用 ☑不适用

公司报告期控股股东未发生变更。

实际控制人报告期内变更

□适用 ☑不适用

公司报告期实际控制人未发生变更。

六、优先股相关情况

□适用 ☑不适用

报告期公司不存在优先股。

第七节 债券相关情况

☑适用 □不适用

一、企业债券

□适用 ☑不适用

报告期公司不存在企业债券。

二、公司债券

□适用 ☑不适用报告期公司不存在公司债券。

三、非金融企业债务融资工具

□适用 ☑不适用

报告期公司不存在非金融企业债务融资工具。

四、可转换公司债券

☑适用 □不适用

1、可转债发行情况

经中国证券监督管理委员会证监许可〔2023〕526 号文同意注册，公司于2023年 9月 15日向不特定对象发行了360.00万张可转债，每张面值 100元，发行总额为 36,000.00万元。

经深圳证券交易所（以下简称“深交所”）同意，公司可转债于 2023年 10月 13日起在深交所挂牌交易，债券简称：九典转 02，债券代码：123223。

根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《湖南九典制药股份有限公司创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》的规定，公司可转债的转股期限自 2024年 3月 21日起至 2029年 9月 14日止。

2、报告期转债担保人及前十名持有人情况

3、报告期转债变动情况

☑适用 □不适用

单位：元

4、累计转股情况

☑适用 □不适用

5、转股价格历次调整、修正情况

6、报告期末公司的负债情况、资信变化情况以及在未来年度还债的现金安排

（1）负债情况

截至报告期末公司近两年的资产负债率、利息保障倍数、贷款偿还率、利息偿付率等相关指标详见“第七节债券相关情况”之“六、截至报告期末公司近两年的主要会计数据和财务指标”。

（2）资信情况

上海新世纪资信评估投资服务有限公司为公司发行的“九典转 02”出具了 2025年跟踪评级报告，跟踪评级结果为：本期主体信用等级维持为 A+，发行主体中长期债券信用等级维持为 A+，评级展望维持为稳定。详见公司于 2026 年 6 月24日在巨潮资讯网上披露的《湖南九典制药股份有限公司创业板向不特定对象发行可转换公司债券定期跟踪评级报告》。

（3）未来年度还债的现金安排

公司经营稳定，资信状况良好，公司各项债务融资工具均按时偿付利息，无到期未偿付或逾期偿付情况。此外，公司盈利能力良好，融资渠道畅通，如出现满足可转换公司债券募集说明书中披露的赎回条款、回售条款及到期还本付息的情形，公司均可通过自有资金或融资等方式按时支付债券持有人的本金和利息。

五、报告期内合并报表范围亏损超过上年末净资产 10%

□适用 ☑不适用

六、截至报告期末公司近两年的主要会计数据和财务指标

单位：万元

第八节 财务报告

一、审计报告

半年度报告是否经过审计

□是 ☑否

公司半年度财务报告未经审计。

二、财务报表

财务附注中报表的单位为：元

1、合并资产负债表

编制单位：湖南九典制药股份有限公司

2026 年 06 月 30 日

单位：元

法定代表人：朱志宏 主管会计工作负责人：熊英 会计机构负责人：王果

2、母公司资产负债表

单位：元

3、合并利润表

单位：元

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0.00元，上期被合并方实现的净利润为：0.00元。法定代表人：朱志宏 主管会计工作负责人：熊英 会计机构负责人：王果

4、母公司利润表

单位：元

5、合并现金流量表

单位：元

6、母公司现金流量表

单位：元

7、合并所有者权益变动表

本期金额

单位：元

上年金额 单位：元

8、母公司所有者权益变动表

本期金额

单位：元

上期金额

单位：元