中红普林医疗用品股份有限公司关于子公司江西科伦医疗器械制造有限公司完成医疗器械变更注册的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

中红普林医疗用品股份有限公司（以下简称“公司”）子公司江西科伦医疗器械制造有限公司于近期取得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》。具体变更情况如下：

产品名称	注册证编号	注册分类	变更内容	备注
一次性使用精密过滤输液器带针	国械注准20173140219	III类	型号、规格、产品技术要求变更。	本文件与“国械注准20173140219”注册证共同使用。

上述医疗器械注册证的变更是在原有注册证的基础上根据实际情况进行的相应变更。一次性使用精密过滤输液器（带针）领域相关产品的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，产品销售及利润贡献具有不确定性，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响，敬请相关投资者给予关注并注意投资风险。

1.《医疗器械变更注册（备案）文件》；

中红普林医疗用品股份有限公司

董事会

二〇二六年七月十五日

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