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泰恩康:控股孙公司TKB02获临床试验批准,注册分类3.3类

泰恩康公告,公司控股孙公司安徽泰恩康生物工程有限公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其注射用TKB02临床试验申请。该药注册分类3.3类,受理号CXSL2600853,适应症为对其他治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性血小板减少症(ITP)。截至目前国内尚无该品种生物类似药获批上市。
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