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预告|华东医药控股子公司道尔生物DR10624治疗MASLD/MASH Ⅱ期临床结果入选AASLD 2026最新突破摘要(LBA)并将作口头报告

中国浙江杭州,2026年10月19日,华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(“道尔生物”),一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司,今日宣布其自主研发的同类首创(FIC)的靶向成纤维细胞生长因子21受体(FGF21R),胰高血糖素受体(GCGR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的长效三特异性激动剂DR10624用于治疗代谢相关脂肪性肝病(MASLD)/代谢相关脂肪性肝炎(MASH)的Ⅱ期临床研究(“DR10624-202研究”)的结果,成功入选了美国肝病研究协会(AASLD)年会 The Liver Meeting?(TLM) 2026 的最新突破摘要(Late Breaking Abstract,LBA)。

DR10624-202研究的主要研究者,香港中文大学协理副校长(研究)、莫庆尧医学教授、医学院助理院长(发展)及肠胃及肝脏科主任黄炜燊教授将作口头报告(Late Breaking Parallel Presentation)。

报告详情

Session Date/Time:11/9/2026, 10:30 am - 12:00 pm

Title:Late Breaking Abstract Parallel Session 3

Type:Abstract Parallel

Presentation:DR10624, a First-In-Class,FGF21 Receptor/Glucagon Receptor/GLP-1 Receptor Triple Agonist, Rapidly and Significantly Reduced Liver Fat and Fibrosis Markers, and Improved Liver Functions and Lipid Profiles, in Patients With MASLD/MASH: Results of a Randomized Phase 2 Trial.

Presentation Time: 10:45 am - 11:00 am

Presentation Duration:15 minutes

Publication Number:5014

最新突破摘要将于 2026 年 11 月 5 日早晨8:00(美国当地时间)解除限制并在 AASLD官网公布。华东医药将在口头报告结束后披露DR10624-202研究的数据。

关于AASLD

2026年美国肝病研究学会年会(AASLD TLM 2026)将于2026年11月5日至9日在美国科罗拉多州丹佛市举行。美国肝病研究学会(AASLD)成立于1950年,其举办的年会(The Liver Meeting?)是全球范围内规模最大、学术影响力最高的肝病学术会议之一。最新突破摘要(LBA)则是AASLD年会中含金量最高的类别,入选门槛高,要求研究内容和数据具备重大临床意义。每年AASLD年会的LBA常被视为当年度全球肝病新药研发的重头戏和风向标。有关会议详情,可访问https://www.aasld.org/tlm-26/home

吕梁

华东医药董事长兼总经理

我们非常欣喜地看到DR10624的Ⅱ期临床研究成果入选AASLD 2026最新突破性研究,并将以口头报告形式向全球发布。这充分体现了华东医药与道尔生物在针对代谢和肝病的药物研发领域的卓越创新能力。华东医药与道尔生物将继续深耕创新药研发,推动更多中国原研的创新疗法走向世界,为全球患者提供更优质的治疗选择!

黄岩山博士

道尔生物创始人兼首席执行官

DR10624是一种针对 FGF21R、GCGR 和 GLP-1R 的同类首创的长效三靶点激动剂。DR10624 使用道尔生物专有的 MultipleBody? 平台技术开发,旨在给代谢性疾病患者提供综合代谢获益。非临床研究显示出 DR10624对于B6-Alms1-del 小鼠(一种以肥胖、高血糖和血脂异常为特征的自发性MASH 模型)在肝脏保护和抗高脂血症活性方面表现出显著的剂量依赖性疗效,并可减少脂肪变性、炎症和气球样变,并改善 NAS 评分。

方永亮博士

道尔生物首席运营官

我们很高兴地宣布DR10624-202研究入选AASLD 2026的LBA。MASLD患者罹患心血管疾病和2型糖尿病的风险更高,而MASH是MASLD的一种更严重的形式,也是全球范围内肝功能衰竭的主要原因。如果得不到有效治疗,MASH 可发展为肝硬化、肝功能衰竭,甚至肝癌或死亡。本次即将在AASLD 2026上公布的DR10624-202研究结果证明了 DR10624 治疗 MASLD/MASH 的巨大潜力。我们致力于推动 DR10624 成为治疗MASLD/MASH的潜在药物。

有关DR10624-202研究的临床试验的更多信息,请查询clinicaltrials.gov(NCT07024212)或www.chinadrugtrials.org.cn(CTR20250525)。

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4、截至本文发布,DR10624尚未被国家药品监督管理局批准上市;

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