一品红药业集团股份有限公司

关于全资子公司获得帕拉米韦注射液注册证书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一品红药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于帕拉米韦注射液的《药品注册证书》，现将有关事项公告如下：

一、药品注册证书主要信息

药品通用名称：帕拉米韦注射液

英文名/拉丁名：Peramivir Injection

主要成份：帕拉米韦

剂 型：注射剂

注册分类：化学药品3类

规 格：15ml：0.15g（按 mathrm C _ 15 H _ 28 N _ 4 O _ 4 i + Delta )

药品注册标准编号：YBH29822026

药品有效期：24 个月

申请事项：药品注册（境内生产）

包装规格：10支/盒

处方药/非处方药：处方药

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

上市许可持有人：广州一品红制药有限公司

上市许可持有人地址：广州市经济技术开发区东区东博路6号

生产企业：成都百裕制药股份有限公司

生产企业地址：成都市温江区安贤路433 号

药品批准文号：国药准字H20266260

药品批准文号有效期：至2031年10 月12 日

二、帕拉米韦注射液相关情况

根据核准的说明书，帕拉米韦注射液适应症为：用于治疗甲型或乙型流行性感冒。

帕拉米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，该酶负责将病毒颗粒从受感染细胞的质膜表面释放。帕拉米韦通过抑制流感病毒神经氨酸酶的活性，阻断病毒颗粒的释放与扩散，从而发挥抗流感病毒作用。

目前，帕拉米韦注射液已被纳入国家医保乙类目录。公司获批的帕拉米韦注射液是以化学药品3类申报注册，视同通过一致性评价。根据米内网数据，2025年帕拉米韦在中国城市和县级公立医院的销售规模约为80,860 万元人民币。

三、对公司的影响

此次公司获得帕拉米韦注射液注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该规格药品的资格，将进一步丰富公司产品管线和产品品类，增强了公司在抗感染药物领域的竞争力。

公司历来高度重视研发和创新工作，由于医药产品具有高技术、高风险、高附加值等特点，药品获批上市后的生产和销售将受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。

敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

四、备查文件

1、《帕拉米韦注射液药品注册证书》；

2、《帕拉米韦注射液说明书》。

特此公告。

一品红药业集团股份有限公司董事会

2026 年 10 月 16 日