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资讯 为规范和指导人工智能医疗器械质量管理体系现场检查工作，国家药监局核查中心组织起草了《人工智能医疗器械检查要点（征求意见稿）》，现公开征求意见。
请于2026年10月28日前填写意见反馈表并发送至电子邮箱wuzhuolin@cfdi.org.cn，感谢参与和支持。
附件：
1.人工智能医疗器械检查要点（征求意见稿).pdf
2.意见反馈表.doc
（阅读原文点击下载）
国家药监局核查中心
2026年10月8日
来源：国家药监局核查中心
【声明】本文为转载，中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。如涉及版权问题请联系010-65499352，我们将立即处理，以保障各方权益。
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