电位滴定法测定肥料中水溶性磷有效磷含量

寒露悄至，北方田野秋色渐深，小麦播种恰逢其时。磷是麦苗扎根的关键养分，也是肥料品质的重要指标。

准确测定磷酸一铵、磷酸二铵中水溶性磷和有效磷，直接关系用肥质量。本实验依据GB/T 10209.2-2010，采用电位滴定法，为肥料质量控制及与重量法比对提供数据支撑。

实验方案

仪器

T960系列全自动滴定仪，pH非水复合电极，10 mL滴定管，万分之一分析天平，量筒，电陶炉，容量瓶。

试剂

0.2 mol/L HCl滴定液，0.5 mol/L NaOH滴定液，0.2 mol/L HCl滴定液，硝酸溶液（1+1），喹钼柠酮试剂，37.5 g/L的EDTA溶液。

实验过程

水溶性磷含量测定

混匀样品后称取适量样品溶解于250 mL容量瓶中，并用去离子水定容至刻度线。用移液管准确2mL（或者使用5 mL移液管移取5 mL）待测试样于500 mL烧杯中，加入100 mL去离子水，加入3 mL1+1硝酸溶液，加热煮沸，取下，加入10 mL喹钼柠酮试剂，盖上表面皿，继续煮沸1 min，取下，冷却至室温，沉淀分层。

过滤上述冷却好的沉淀，用去离子水洗涤至中性，然后将沉淀连同滤纸转移至500 mL烧杯中，加适当的水，加入11 mL0.5mol/L的氢氧化钠，观察黄色沉淀完全溶解，使用0.2 mol/L的盐酸滴定至电位突跃点。同时做空白实验，空白是相同步骤下处理去离子水，滴定至电位突跃点。

有效磷含量测定

称取适量样品，加入150 mLEDTA溶液于250 mL烧杯中，置于60±2℃的恒温振荡器中震荡1小时，后拿出冷却至室温，加水定容至刻度线。

从上述容量瓶中用移液管准确2 mL（或者使用5 mL移液管移取5 mL）待测试样于500 mL烧杯中，加入100 mL去离子水，加入3 mL1+1硝酸溶液，加热煮沸，取下，加入10 mL喹钼柠酮试剂，盖上表面皿，继续煮沸1 min，取下，冷却至室温，沉淀分层。

过滤上述冷却好的沉淀，用去离子水洗涤至中性，然后将沉淀连同滤纸转移至500 mL烧杯中，加适当的水，加入11 mL 0.5 mol/L的氢氧化钠，观察黄色沉淀完全溶解，使用0.2 mol/L的盐酸滴定至电位突跃点。同时做空白实验，空白是相同步骤下处理去离子水，滴定至电位突跃点。

仪器参数

肥料中磷含量测定参数设置如下表所示：

结果与讨论

经过检测分析，试样可溶性磷和有效磷含量测定如下表

电位滴定图谱

结论

本实验依据GB/T 10209.2-2010标准，采用电位滴定法成功测定了肥料样品中的水溶性磷和有效磷含量。实验结果表明：样品1的水溶性磷含量为37.146%，有效磷含量为41.144%；样品2的水溶性磷含量为17.292%，有效磷含量为21.726%，两个样品均表现出较高的磷养分水平，且有效磷含量高于水溶性磷含量，符合磷肥产品的养分分布特征。

该方法通过电位突跃自动判定滴定终点，避免了人眼判断的主观误差，操作简便快速，单个样品检测周期较重量法显著缩短，无需经历沉淀陈化、过滤干燥等繁琐步骤，试剂消耗量小且绿色环保，适合大批量样品的日常检测与生产过程质量控制。

综上所述，电位滴定法在规范操作下能够满足肥料中水溶性磷和有效磷含量的常规测定需求，可作为重量法的有效补充方法，广泛应用于产品质量控制、生产监测及方法比对研究等领域。

注意事项

1、本次实验测试的液体肥料原产品，如果测试磷酸一铵 磷酸二铵等固体成品肥料，建议按照GB/T 10209.2-2010 磷酸一铵 磷酸二铵测定方法进行前处理。

2、样品必须充分混匀，避免因粒度不均导致取样误差，称样量需根据磷含量调整，确保沉淀量在适宜范围（过多影响过滤，过少增大称量误差），EDTA提取有效磷时，严格控制温度60±2℃、振荡1 h，温度不足或时间不够会导致提取不完全。

3、加入喹钼柠酮试剂后必须煮沸1 min，确保沉淀完全，但避免暴沸导致溅失，冷却至室温后再过滤，防止热过滤时沉淀穿滤，洗涤用水量控制在125-150 mL，过少洗不净杂质，过多增加沉淀溶解损失。

4、沉淀转移中滤纸及沉淀必须完全转移至烧杯，可用少量水冲洗滤纸，避免沉淀残留，氢氧化钠溶解时加入11 mL 0.5 mol/L NaOH后，必须确认黄色沉淀完全溶解，否则结果偏低。

参考文献

[1] GB/T 10209.2-2010 磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法 第2部分：磷含量[S].