长春高新技术产业（集团）股份有限公司关于下属子公司取得醋酸甲地孕酮口服混悬液

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

产品相关权益的公告

长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）的全资子公司GENSCI Singapore Pte. Ltd. （以下简称 “ GENSCI Singapore ” ）与 TWiPharmaceuticals, Inc.（中文名为保盛药业股份有限公司，以下简称“保盛药业”）拟签署《资产买卖合约》《供货合约》，保盛药业将其持有的醋酸甲地孕酮口服混悬液（以下简称“美适亚®”）全球范围除匈牙利以外地区（以下简称“范围地区”）专属于该产品的知识产权（含商标等）及药品上市许可持有人（以下简称“MAH”）权益转移给GENSCI Singapore，同时GENSCI Singapore授权委托保盛药业生产及长期供应该产品。

一、产品基本信息

美适亚®由中国台湾TWi Pharmaceuticals, Inc.生产，GENSCI Singapore与保盛药业自2024年开启CSO合作，为其在中国大陆、香港、澳门及新加坡的唯一总经销商；目前，美适亚®已获批上市的适应症包括：获得性免疫缺陷综合征患者的厌食症；获得性免疫缺陷综合征患者及癌症患者恶病质引起的体重明显减轻。2026年1月1日美适亚®正式纳入中国国家医保目录。

二、履行的审议程序

1、董事会审议议案的表决情况：公司于2026年9月30日召开了第十一届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于金赛药业全资子公司拟取得醋酸甲地孕酮口服混悬液（美适亚®）产品相关权益的议案》。本次合作不需经过公司股东会批准。

2、本次合作事项不构成关联交易。

三、合作对方基本信息

保盛药业成立于 2007 年，是一家注册地址位于中国台湾地区的制药服务公司，其母公司保瑞药业股份有限公司(Bora Pharmaceuticals Co., Ltd.)为台湾证券交易所（股票代码：6472.TW、BORAY.OTCQX）上市公司。其采用 CDMO（合同研发生产机构）与药物开发销售双引擎模式，专注于药物研发生产和商业化以及美国的利基市场及罕见疾病领域。

四、相关协议的主要内容

根据双方签署的《资产买卖合约》《供货合约》，具体约定如下：

GENSCI Singapore将获得美适亚®范围地区专属于该产品的知识产权（含商标等）及MAH权益。

GENSCI Singapore 将支付 3,000 万美元，作为范围地区、专属于该产品的知识产权（含商标等）及 MAH 权益转移金额。该合作项目交割将分两阶段进行。第一阶段：美国许可证转移成功并配合 GENSCI Singapore 完成一系列协议签订后，GENSCI Singapore 需支付第一期款项 1,000 万美元。第二阶段：GENSCISingapore 持有中国大陆药证后，需支付2,000 万美元。

后续，根据特定事件的里程碑付款包含作为部分购入资产的或有对价为4,000 万美元和销售里程碑付款最高可达3,000 万美元。

同时，GENSCI Singapore 授权委托保盛药业生产及长期供应该产品。

五、对公司的影响和可能存在的风险

美适亚®相关恶病质适应症等存在未被满足的临床需求，本次交易完成后，公司将由总经销商转变为药品上市许可持有人，GENSCI Singapore将享有本次交易项下购入资产对应的相关合同权利，分阶段推进取得美适亚®范围地区的上市许可、全部注册申报资料、专属于产品的知识产权以及药品上市许可持有人（MAH）等完整权益。

本次交易中各类里程碑款项均需满足约定条件后方予以支付，存在不确定性。药品上市许可持有人（MAH）权益转让金额3,000万美元需由金赛药业增资至GENSCI Singapore并申请境外直接投资备案（即ODI），ODI相关审批时间具有不确定性。产品国内商业化尚处于起步阶段，未来市场销售、行业竞争、政策变化均会对项目收益带来不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告